Heidelberg Pharma AG

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.690.564 von TOP707 am 26.04.24 13:37:01

Zitat von TOP707: Interview mit Pahl Anfang Dez. 2023, wo er mächtig auf die Trommel gehauen hat. Mir war das für einen in der Forschungstätigen to much, unserious.
Die Daten waren ja auch nicht völlig überwältigend. Und danach kam dann dieser unsägliche Kreditdeal, sodass die Phantasien erst mal wieder raus ist.

https://podcasts.apple.com/de/podcast/alles-oder-nichts-akti…

naja es war das Eigenkapitalforum mit provokativen Fragen, "wenn der Chinamann Taiwan überfällt"...war ja das Highlight an Provokation. Der Hopp steckt nix mehr in BioTech. Ich habe irgendwo ein Interview gelesen, wo er sehr schwer von der Entwicklung der Investments enttäuscht war. Curevac hätte ja was werden können aber nun ist es ein Restukturierungsfall. Es gibt überhaupt kein Erfolg zu vermelden. Der ist einfach nur angepisst.

[Mogli3]

Deine Einschätzung dieses Interviews scheint mir doch ziemlich übertrieben. Pahl hat als CEO geantwortet wie CEO‘s nun mal antworten und nicht als Wissenschaftler. Auch sind die Daten aus Kohorte 3-5 eine Zwischenstation in Phase I und sonst nichts. Da wird ja nur gesagt es sei vielversprechend. Und dass er sagt dass Ende 2024 der Kurs bei rund 10€ stehen müsste ist praktisch schon allein den Fortschritten und der Zulassung bei Telix geschuldet. Aber so hat jeder seine Einschätzung. Ich finde den Deal mit Health Care eine gute Variante. Für mich ist wichtig das keine Verwässerung stattfindet. Man stelle sich vor Hopp hätte ein Darlehen über 100 Mio zu 10% gewährt, welcher Aufschrei.

[TOP707]

Ich frage mich immer noch, warum die beiden Groß-Aktionäre HDP nicht ein vernünftiges Darlehen gegeben haben. Mehr hätten die doch gar nicht verdienen können, wäre eine gute Anlage-Rendite gewesen, sozusagen eine win-win-Möglichkeit. Aber HDP hat einen Deal abgeschlossen, wo sie dauerhaft nur noch 85% der Tantieme erhalten. Und die Groß-Aktionäre fanden es anscheinend gut, aber warum? Sie hätten ja selbst wesentlich mehr davon profitieren können.

[TOP707]

Interview mit Pahl Anfang Dez. 2023, wo er mächtig auf die Trommel gehauen hat. Mir war das für einen in der Forschungstätigen to much, unserious.
Die Daten waren ja auch nicht völlig überwältigend. Und danach kam dann dieser unsägliche Kreditdeal, sodass die Phantasien erst mal wieder raus ist.

https://podcasts.apple.com/de/podcast/alles-oder-nichts-akti…

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.690.453 von TOP707 am 26.04.24 13:09:40

Welches Interview meinst Du denn? HDP Management mit Blick auf ShareholderValue ist m.E. doch nur Marionettentheater, das wird alles über den Aufsichtsrat gesteuert - bei fixierter Aktionenärsstrukur.

[TOP707]

Hatte mir vom Webinar und dem Geschäftsbericht etwas mehr Informationen und auch nachfolgende Kurssteigerungen erhofft. Aber... war nix, so ist es nun mal.
Dem Pahl, der ja eigentlich eher Wissenschaftler denn Marketingspezi sein sollte, traue ich seit seinem letzten Interview nicht übern weg, der ist mir zu sehr aktiengetrieben unterwegs und nicht zurückhaltend wissenschaftlich, wie man es von einenm habilitierten Mediziner erwarten könnte. Ich bin erst mal wieder raus, vielleicht steigt der Kurs jetzt. Sehe woanders auf Sicht erst einmal bessere Chancen. Euch eine glückliche Hand...

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.689.433 von TOP707 am 26.04.24 10:39:28

Ist Patient hat Angst vor Biopsie "exceptional circumstances"? Mich würde wirklich interessieren wieviele Patienten bishet am early access program global teilgenommen haben.

[TOP707]

First Patient Dosed in Special Access Scheme in Australia for TLX250-CDx, Telix’s Kidney Cancer Imaging Agent

Melbourne (Australia) | 26 April 2024
Telix today announces that the first patient has been dosed in a Special Access Scheme (SAS) in Australia for TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab, Zircaix®1) positron emission tomography (PET) imaging in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).
The patient was treated at the Olivia Newton-John Cancer Wellness Centre at Austin Health in Melbourne, a top recruiting site in Telix’s successful global Phase III ZIRCON study of TLX250-CDx (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03849118), which met all co-primary and secondary endpoints2.
In Australia, in exceptional circumstances and where there is unmet medical need, physicians can apply to access unapproved products for individual patients through a SAS.
Associate Professor Andrew Weickhardt, Medical Oncologist at the Olivia Newton-John Cancer Wellness Centre, commented, “It is great to now have access to this novel imaging modality, which, based on performance in clinical trials, we hope will be able to answer questions relevant to our patients. This investigational imaging tracer has demonstrated the potential to provide a clear diagnosis and treatment plan for patients with ccRCC, without the need for invasive biopsy, the standard of care, which is not always conclusive or possible.”
Telix has commenced the regulatory filing for TLX250-CDx (Zircaix®1) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) under a Biologics License Application (BLA) rolling submission3 and is progressing other equivalent applications with regulatory agencies in key commercial jurisdictions.

mit Google-Translater übersetzt:
Erster Patient in Australien mit TLX250-CDx, dem Nierenkrebs-Bildgebungsmittel von Telix
Melbourne (Australien) | 26. April 2024
Telix gibt heute bekannt, dass der erste Patient in Australien im Rahmen eines Special Access Scheme (SAS) für TLX250-CDx (89Zr-DFO-Girentuximab, Zircaix®1) Positronen-Emissions-Tomographie (PET) beim klarzelligen Nierenzellkarzinom (ccRCC).
Die Patientin wurde im Olivia Newton-John Cancer Wellness Centre bei Austin Health in Melbourne behandelt, einem der führenden Rekrutierungszentren in Telix' erfolgreicher globaler Phase-III-Studie ZIRCON mit TLX250-CDx (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03849118), die alle co-primären und sekundären Endpunkte erreichte2.
In Australien können Ärzte unter außergewöhnlichen Umständen und bei ungedecktem medizinischem Bedarf über ein SAS den Zugang zu nicht zugelassenen Produkten für einzelne Patienten beantragen.
Associate Professor Andrew Weickhardt, medizinischer Onkologe am Olivia Newton-John Cancer Wellness Centre, kommentierte: "Es ist großartig, jetzt Zugang zu dieser neuartigen Bildgebungsmodalität zu haben, von der wir hoffen, dass sie auf der Grundlage der Leistung in klinischen Studien in der Lage sein wird, Fragen zu beantworten, die für unsere Patienten relevant sind. Dieser Tracer für die Bildgebung hat gezeigt, dass er das Potenzial hat, eine klare Diagnose und einen Behandlungsplan für Patienten mit ccRCC zu erstellen, ohne dass eine invasive Biopsie erforderlich ist, die nicht immer schlüssig oder möglich ist."
Telix hat mit dem Zulassungsantrag für TLX250-CDx (Zircaix®1) bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) im Rahmen eines rollierenden Zulassungsantrags (Biologics License Application, BLA)3 und treibt weitere gleichwertige Anträge bei Regulierungsbehörden in wichtigen Wirtschaftsgerichtsbarkeiten voran.

[Mogli3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.685.662 von Mammuste am 25.04.24 19:35:51

Ladenburg nach Schwetzingen sind es 21 km! Also doch eher Spargeln

[Mammuste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.685.593 von Mogli3 am 25.04.24 19:26:23

Eher mit Pilzen aus dem Odenwald