Heidelberg Pharma AG (Seite 522)

[Mogli3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.101.877 von Joschka Schröder am 23.02.18 13:53:13

Klingt ja ziemlich pessimistisch. Bin gespannt was Newkid dazu sagt, du hattest ja schon vor Monaten diesbezüglich mit ihm einen Disens. Das der klinische Nachweis fehlt müsste man ja nicht erwähnen, bei einem Kandidaten der noch nicht mal in Phase I steht ist das ja selbstredend. Ob Takeda im Sommer zugreift oder nicht wird die Richtung klären helfen. HDP-101 ist ja nur der Einstieg. Glaube kaum dass HDP so ins Blaue hinein dieses Ziel ausgesucht hat.

[Joschka Schröder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.101.856 von Joschka Schröder am 23.02.18 13:51:29

Zitat von Joschka Schröder: PS zu Folie 19 unten: Enmab entwickelt keine CAR-T-Therapeutika.

habe mich vertippt, muss natürlich Engmab heißen

[Joschka Schröder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.101.832 von Joschka Schröder am 23.02.18 13:48:14

PS zu Folie 19 unten: Enmab entwickelt keine CAR-T-Therapeutika.

[Joschka Schröder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.087.219 von behavior am 22.02.18 08:38:54

Zitat von behavior: HDP hat gestern ein Update ihrer Unternehmenspräsentation veröffentlicht. Hier der Link:

http://heidelberg-pharma.com/files/20180208_HD-Pharma-Compan…

Ich habe mir die Präsentation mal angesehen. Kurz einige Bemerkungen:

Die Schätzung von Peak Sales für HDP-101 in Höhe von 1,8 Mrd. EUR ist unseriös.
Zum einen steht der klinische Nachweis aus, das Heidelbergs ADC-Technik am Menschen überhaupt funktioniert. Zum anderen herrscht um das Target BCMA ein dichtes Gedränge. Nur eine kleine Auswahl an Konkurrenzpräparaten, die BCMA adressieren und im Gegensatz zu HDP-101 bereits in der Klinik sind: AMG402, bb2121, bb21217, GSK2857916, SEA-BCMA, JNJ-6400795, PF-06863135 ... fast jeder große Player hat mindestens ein anti-BCMA-Präparat in der Pipeline. Vor diesem Hintergrund 1,8 Mrd. EUR Peak Sales für HDP-101 zu postulieren, disqualifiziert den Verantwortlichen der Präsentation.

Grundsätzlich macht es Sinn, sich bei der Target-Präselektion zunächst an CAR-T-Therapien zu orientieren. Amatoxin verzeiht keine Fehler, würde ein Target in nennenswertem Umfang von gesundem Gewebe exrimiert, gäbe es ein Unglück. Aus diesem Grund hätte man sich auch die Folie 11 schenken können, HER2 wird man mit ATACs in der Realität nie adressieren können.

In der Übersicht auf Folie 10 vermisse ich Toxine der neuen Generation.

Dass Leute wie Hopp die deutsche Biotech-Szene finanziell unterstützen, ist natürlich positiv. Insoweit wünsche ich Heidelberg Pharma viel Erfolg.

[behavior]

Heidelberg Pharma Update

HDP hat gestern ein Update ihrer Unternehmenspräsentation veröffentlicht. Hier der Link:

http://heidelberg-pharma.com/files/20180208_HD-Pharma-Compan…

Am 22.03.2018 folgt dann morgens die Veröffentlichung vom Geschäftsbericht 2017 und gleichtägig am Nachmittag die Bilanz-Pressekonferenz und Analystenkonferenz 2018.

Interessant auch die hohe Anzahl an namenhaften Konferenzen und Kongressen an denen HDP alleine von heute an bis zum Juni 2018 plant teilzunehmen ... hier die Übersicht:

12th ODDO BHF GERMAN CONFERENCE, Frankfurt, 21 - 22 February 2018
4th Biologics & Biosimilars, Berlin, 05 - 06 March 2018
BIO-Europe Spring, Amsterdam, 12 - 14 March 2018
8th Annual World ADC Berlin, Berlin, 26 - 28 March 2018
6th Annual Antibodies & Antibody Drug Conjugates (ADCs) conference, London, 09 - 10 April 2018
AACR Annual Meeting 2018, Chicago, 14 – 18 April 2018
Deutsche Biotechnologietage, Berlin, 18 – 19 April 2018
14th Annual PEGS Boston, Boston, 30 April – 04 May 2018
CEO Conference 2018, Boston, 09 – 10 May 2018
Bio€quity Europe, Ghent, 14 - 16 May 2018
ASCO Annual Meeting, Chicago, 01 - 05 June 2018

Es bleibt spannend ...

[BICYPAPA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.714.859 von BICYPAPA am 15.01.18 06:17:28

Telix Redectane TLX250 Update

Telix veröffentlicht heute ein Update von Redectane TLX 250 zu seinem Programm. Ich bitte euch die Einzelheiten der Präsentation im folgenden link zu entnehmen. Redectane wurde von Heidelberg Pharma (Wilex) an Telix auslizensiert.

http://www.telixpharma.com/investors/asx-announcements/

[BICYPAPA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.714.859 von BICYPAPA am 15.01.18 06:17:28

Meldung von Partner Advanced Proteome Therapeutics

Advanced Proteome Therapeutics Corporation ("APC" or the "Company") (TSX VENTURE: APC) (FRANKFURT: 0E8) announces that during the 2017 calendar year, it has witnessed very significant progress in APC's scientific program that has bolstered opportunities for achieving commercial success. APC realized critical milestones to enable the advancement of its technology to the next level of development, where it has created a high profile showcase for its conjugating technology and has markedly strengthened its competitive edge.
Despite the great promise of antibody-drug conjugates (ADC) with FDA approval of two ADCs, the blockbuster status of ADCs has been limited by a variety of constraints, not the least of which are heterogeneous mixtures of conjugated products which can negatively impact efficacy and limit therapeutic index. To meet these challenges, in 2017, APC aggressively demonstrated core principles of its antibody technology: (1) site-selective conjugation to improve product homogeneity; (2) surface attachment for chemically-stable conjugates to address the industry's product instability issues; (3) attachment of drug payloads to a conserved site mediated by what is arguably a "universal antibody connector", to which virtually any drug can be attached, streamlining the overall production process.
Whereas most companies in the ADC space utilize labor-intensive technology involving molecular biology and genetic engineering and need to customize their agents for each antigen target, ADC has standardized technology to rapidly facilitate discovery and development, which should position the Company to leapfrog beyond the competition.
These key accomplishments have been manifested in the context of APC's partnerships with (a) Heidelberg Pharma (HDP) involving amanitin, a unique toxin payload that APC has site-selectively linked to a target antibody of mutual interest (Marketwired-January 8, 2018), and (b) the Toronto Recombinant Antibody Centre (TRAC) at the University of Toronto (UT), from which APC has acquired an option to license validated antibody candidates, converted to ADCs by the Company, as potential treatments for cancer (Marketwired-October 19, 2016). In the creation of therapeutically-viable drug conjugates, conjugation (linker) technology plays a pivotal role in defining the properties of the ADC. Indeed, the recent demonstration of superior affinity and potency of an Advanced Proteome ADC, pitted against an industry gold standard in the killing of cancer cell lines, provides a compelling rationale for further development.
As we gather momentum and follow through with next steps in 2018, the Company is poised to obtain several key results from the testing of novel ADCs in animal studies. Technology transfer and scale-up of the conjugation technology by our contractual partners for animal testing of several therapeutically validated antibodies and their evaluation as potential ADC products have begun at the National Research Council of Canada (News releases-July18, 2017; November 20, 2017. These studies bear on the exercise of the aforementioned option). As well, scale-up and animal testing of antibody-amanitin conjugates and their evaluation as potential ADC products are in the offing. Conversations are ongoing with additional academic and commercial partners looking to utilize and evaluate our chemistry technology.
In 2017, it has been particularly gratifying for the Company to establish R&D operations physically in Canada, after being selected as a resident company at JLABS@Toronto. This initiative gives the Company the opportunity for significant partnering and financial incentives on the Canadian scene, which it has successfully attained and continues to vigorously pursue, while synergizing with continuing efforts in the Boston location.


Read more: http://www.digitaljournal.com/pr/3641503#ixzz55pnlSh4p

[HKroll]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.714.859 von BICYPAPA am 15.01.18 06:17:28

.. die Kursrakete wird ihren Weg in 2018 machen

Der heutige Kursverlauf zeigt auf, dass die nächste Zündung bevorsteht. Pharama und Biotechwerte werden die Renner in 2018 weltweit. Die Übernahmen der letzten Tage zeigen auf, was uns in 2018 bevorsteht.

[BICYPAPA]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.706.209 von BICYPAPA am 13.01.18 11:51:17

Telix weitet nach Japan aus.

Vielleicht noch zu den Kurszielen. Deswegen ist es besonders schwer jetzt schon die Kursziele auf ca 12 Monate zu bestimmen. Alleine schon bei Redectane ist der Newsflow zeitmäßig nicht genau zu bestimmen. Er ist sehr positiv, aber wann sie genau eintreffen, das kann man nicht sagen. Es ist sehr gut möglich, das jetzt schon in einem Monat eine Indikationserweiterung und weitere Lizensierungen an Entwicklungspartner anstehen. Es kann aber auch erst in 18 Monaten sein. Die Studien laufen jetzt bald und eigentlich werden jetzt schon die Voraussetzungen für nach der Zulassung geschaffen. Telix geht davon aus, das die Zulassung gelingen wird. Und Heidelberg Pharma wird davon beträchlich profitieren, ohne einen weiteren Cent bei Redectane zu investieren. Wenn alles klappt ist schon Ende diesen Jahres die zulassungsrelevante Studie mit der Rekrutierung beendet. Vielleicht noch zu Redectane. Redectane ist ein Krankenhaus oder Facharztwirkstoff. Es muss kein anderes Produkt vom Markt verdrängen. Es wird zur Diagnostik dringend benötigt. Es wird damit auch innerhalb kürzester Zeit seine optimalen Verkaufszahlen erreichen.

Hier die Meldung noch zur Gebietserweiterung nach Japan.

MELBOURNE, Australia and KYOTO Japan, Jan. 15, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX.TLX) (“Telix”, the “Company”), an Australian biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products based on targeted radiopharmaceuticals or “molecularly-targeted radiation” (MTR), has today announced the establishment Telix Pharmaceuticals (Japan) Ltd (“Telix Japan”) and appointment of the first two members of the Japanese leadership team.
Telix Japan is wholly-owned operating subsidiary of Telix Pharmaceuticals Limited. The purpose of the subsidiary is to support the Company’s Japanese clinical and radiopharmaceutical manufacturing activities and to establish a commercial footprint in the Japan, an important market for Telix’s products. To lead the Telix Japan activities, Dr. Shintaro Nishimura and Dr. Takeshi Oka have been appointed as President and Chief Operating Officer, and Chief Medical Officer (Japan), respectively.
Telix Co-Founder and CEO Dr. Christian Behrenbruch stated, “Japan is one of the most important prospective markets for Telix’s products and our activities in Japan covers a range of manufacturing and collaboration activities with leading Japanese clinical sites and biopharmaceutical companies. The Japanese radiopharmaceutical landscape is evolving rapidly, and we are pleased to have been able to hire two extremely high-caliber executives to lead our development and commercial activity.”
Dr. Nishimura stated, “Telix has an exciting commercial opportunity for its products in Japan and Dr. Oka and I are pleased to be leading the Company’s activities in the Japanese market. There is considerable interest in Telix’s oncology pipeline from our top nuclear medicine clinics and we hope to use this interest to obtain the additional data required to meet the marketing authorization requirements of the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)1 to make Telix’s technology available to Japanese cancer patients.”
About Telix Pharmaceuticals Limited
Telix is an Australian biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products based on targeted radiopharmaceuticals or molecularly-targeted radiation (MTR). The Company is developing an advanced portfolio of oncology products that address significant unmet medical need in renal, prostate and brain (glioblastoma) cancer. Telix is listed on the Australian Securities Exchange (ASX:TLX).

[hahn0203]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.706.209 von BICYPAPA am 13.01.18 11:51:17

danke, für das ausführliche Statement, dann werde ich wohl meine Posi noch ein bisschen aufstocken ...