NEWRON PHARMA - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 11.05.10 18:27:17 von
neuester Beitrag 13.05.10 01:01:23 von
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Newron Pharmaceuticals S.p.A. ist trotz gescheitertem Produkt mit einem überduchschnittlichen Kursziel angeprisen.
Durchschnittliches Kursziel: CHF 25.25
Weitere Infos: http://www.six-swiss-exchange.com/shares/security_info_de.ht…
Durchschnittliches Kursziel: CHF 25.25
Weitere Infos: http://www.six-swiss-exchange.com/shares/security_info_de.ht…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.501.812 von Solombo1987 am 11.05.10 18:27:17Hier ein paar aktuelle analysen:
RATING/Newron: Jefferies senkt auf HOLD (Buy) - PT 18 (50) CHF
Zürich (awp) - Nach der Bekanntgabe von Newron Pharmaceuticals S.pA., dass der
Produktekandidat Ralfinamide das primäre Studienziel der Phase-IIb/III verfehlt hat,
sehen die Analysten von Jefferies International wenig kurzfristige Antreiber für die
Anlage. Der Aktienkurs dürfte vom Markt entsprechend unterbewertet bleiben, schreibt
Experte Peter Welford in einem Kommentar. Vor diesem Hintergrund nimmt er die
Anlageempfehlung auf Hold von Buy zurück und reduziert gleichzeitig das Kursziel auf 18
CHF von bisher 50 CHF.
RATING/Newron: Jefferies senkt auf HOLD (Buy) - PT 18 (50) CHF
Zürich (awp) - Nach der Bekanntgabe von Newron Pharmaceuticals S.pA., dass der
Produktekandidat Ralfinamide das primäre Studienziel der Phase-IIb/III verfehlt hat,
sehen die Analysten von Jefferies International wenig kurzfristige Antreiber für die
Anlage. Der Aktienkurs dürfte vom Markt entsprechend unterbewertet bleiben, schreibt
Experte Peter Welford in einem Kommentar. Vor diesem Hintergrund nimmt er die
Anlageempfehlung auf Hold von Buy zurück und reduziert gleichzeitig das Kursziel auf 18
CHF von bisher 50 CHF.
KURSZIEL/Newron: Vontobel senkt auf 42 (61) CHF - BUY
Zürich (awp) - Analystin Silvia Schanz von der Bank Vontobel bezeichnet das Scheitern
der SERENA-Studie der Phase llb/lll des Wirkstoffes Ralfinamide von Newron
Pharmaceuticals S.p.A. als "eine grosse Enttäuschung". Schanz reduziert daher das
Kursziel für die Aktie um 30% auf 42 CHF von vorher 61 CHF. Da Newron weitere
vielversprechende Wirkstoffe in der Pipeline habe, mit denen Ende 2010/Anfang 2011 zu
rechnen sei, bekräftigt die Analystin aber die Kaufempfehlung Buy.
Zürich (awp) - Analystin Silvia Schanz von der Bank Vontobel bezeichnet das Scheitern
der SERENA-Studie der Phase llb/lll des Wirkstoffes Ralfinamide von Newron
Pharmaceuticals S.p.A. als "eine grosse Enttäuschung". Schanz reduziert daher das
Kursziel für die Aktie um 30% auf 42 CHF von vorher 61 CHF. Da Newron weitere
vielversprechende Wirkstoffe in der Pipeline habe, mit denen Ende 2010/Anfang 2011 zu
rechnen sei, bekräftigt die Analystin aber die Kaufempfehlung Buy.
Rating ist zwar negativ.
Das Kurzziel denoch sehr interessant.
KURSZIEL/Newron: Kepler senkt auf 20 (80) CHF - REDUCE
Zürich (awp) - Nach dem negativen Studienergebnis des Produktekandidats Ralfinamide
haben die Analysten von Kepler das Produkt komplett aus ihrem Finanzmodell eliminiert.
Als Folge davon veranschlagt Analyst Martin Voegtli ein neues Kursziel von 20 CHF pro
Aktie , nachdem er das bisherige von 80 CHF in Revision genommen und das Rating bereits
auf Reduce (Buy) zurückgenommen hat.
Das Kurzziel denoch sehr interessant.
KURSZIEL/Newron: Kepler senkt auf 20 (80) CHF - REDUCE
Zürich (awp) - Nach dem negativen Studienergebnis des Produktekandidats Ralfinamide
haben die Analysten von Kepler das Produkt komplett aus ihrem Finanzmodell eliminiert.
Als Folge davon veranschlagt Analyst Martin Voegtli ein neues Kursziel von 20 CHF pro
Aktie , nachdem er das bisherige von 80 CHF in Revision genommen und das Rating bereits
auf Reduce (Buy) zurückgenommen hat.
Da Newron weitere vielversprechende Wirkstoffe im Depot hat, mit denen Ende 2010/Anfang 2011 zu
rechnen ist, halte ich persöndlich diese nach wunschdenken aussehnenden Kursziele für sehr realistisch.
Das heisst auf 10 Monate gesehen, sind 200-400% Gewinne realisierbar.
rechnen ist, halte ich persöndlich diese nach wunschdenken aussehnenden Kursziele für sehr realistisch.
Das heisst auf 10 Monate gesehen, sind 200-400% Gewinne realisierbar.
Newron gibt Top-line-Ergebnisse der SERENA-Studie mit Ralfinamide
bekannt
Mailand, Italien, 6. Mai 2010 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron“, SIX: NWRN), ein
Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt innovative Therapien für
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen, hat heute Top-line-
Ergebnisse der SERENA*-Studie, einer Phase-IIb/III-Studie für Ralfinamide bei Patienten mit
zumindest mittelstarken neuropathischen Schmerzen im unteren Rücken (Neuropathic Low
Back Pain, NLBP), veröffentlicht.
Die 12-wöchige Studie umfasste 411 Patienten mit chronischen, zumindest mittelstarken
neuropathischen Schmerzen im unteren Rücken und beurteilte Sicherheit und Wirksamkeit von
Ralfinamide in zwei Dosierungen im Vergleich zu Plazebo.
Die verfügbaren Ergebnisse weisen für das primäre Wirksamkeitskriterium der Studie, die
Veränderung seit Verhandlungsbeginn gemäss der 11-Punkte-Likert-Schmerz-Skala, keine
signifikanten Unterschiede zwischen Ralfinamide und Plazebo auf. Ralfinamide wurde gut
vertragen, es gab in Bezug auf die Sicherheitsparameter keine klinisch signifikanten
Unterschiede zu Plazebo.
Weitere Auswertungen der zusätzlichen Wirksamkeitskriterien (VAS, PGI, CGI etc)** sind zur
Zeit im Gang. Sie werden mit den externen Beratern der Gesellschaft evaluiert werden. Unter
Einbezug der vielfältigen ZNS-Effekte in pharmakologischen Tier-Modellen und der
ausgezeichneten Sicherheit im Menschen wird Newron anschliessend über die weitere
Verfahrensweise bezüglich des Wirkstoffes entscheiden.
Luca Benatti, CEO von Newron, kommentiert: „Nachdem wir in einer plazebo-kontrollierten
Phase II-Studie statistisch signifikante Verbesserungen sowie in einer Reihe von präklinischen
Tests positive Ergebnisse gesehen hatten, sind wir von den aktuellen Ergebnissen
ausserordentlich überrascht und enttäuscht. Wir werden die Ergebnisse mit unseren externen
Beratern komplettieren und auswerten, bevor wir unsere nächsten Schritte bestimmen. Dazu
gehört auch eine Evaluierung der zukünftig benötigten Entwicklungskapazitäten. Wir haben ein
breites Portfolio von Entwicklungskandidaten in verschiedenen Entwicklungsstufen, die
wesentliche Marktpotenziale aufweisen. Zusammen mit den Liquiditätsreserven und der
Eigenkapitallinie (SEDA) hat Newron nach wie vor Wachstums- und Wertpotenzial.“
Newron verfügt neben Ralfinamide über eine fortgeschrittene und innovative
Wirkstoffpipeline: Safinamide, aktuell in Phase-III-Entwicklung zur Behandlung von Parkinson
(Zusatztherapie in allen Stadien von PD), wird gemeinsam mit Partner Merck Serono
entwickelt; NW-3509, eine innovative Therapie für Schizophrenie, die im Verlauf dieses
Jahres in Humanstudien eintreten soll; und HF0220, ein in Phase II stehender potenziell
krankheitsmodifizierender Wirkstoff für neurodegenerative Erkrankungen.
* SERENA: Safety and Efficacy of Ralfinamide in nEuropathic low back paiN pAtients.
** VAS – Visual Analog Scale, PGI – Patient global impression of change, CGI – Clinical
global impression of severity and change
Über Newron Pharmaceuticals
Newron Pharmaceuticals S.p.A. (www.newron.com) ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen, das sich auf neuartige Therapien für Erkrankungen des Zentralen
Nervensystems und Schmerzen konzentriert. Newron führt gemeinsam mit dem Partner Merck
Serono, der die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und
Kommerzialisierung von Safinamide für die Behandlung von PD, Alzheimer-Krankheit und
andere therapeutische Anwendungen hält, Phase-III-Studien mit Safinamide zur Behandlung
von Parkinson durch. Zusätzliche Projekte von Newron befinden sich in verschiedenen
präklinischen und klinischen Phasen, wie NW-3509 für die Behandlung von Schizophrenie und
HF0220 für Neuroprotektion. Newron ist in Bresso bei Mailand, Italien, domiziliert. Das
Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert, Symbol NWRN.
Quelle: http://www.newron.com/
bekannt
Mailand, Italien, 6. Mai 2010 – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron“, SIX: NWRN), ein
Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt innovative Therapien für
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen, hat heute Top-line-
Ergebnisse der SERENA*-Studie, einer Phase-IIb/III-Studie für Ralfinamide bei Patienten mit
zumindest mittelstarken neuropathischen Schmerzen im unteren Rücken (Neuropathic Low
Back Pain, NLBP), veröffentlicht.
Die 12-wöchige Studie umfasste 411 Patienten mit chronischen, zumindest mittelstarken
neuropathischen Schmerzen im unteren Rücken und beurteilte Sicherheit und Wirksamkeit von
Ralfinamide in zwei Dosierungen im Vergleich zu Plazebo.
Die verfügbaren Ergebnisse weisen für das primäre Wirksamkeitskriterium der Studie, die
Veränderung seit Verhandlungsbeginn gemäss der 11-Punkte-Likert-Schmerz-Skala, keine
signifikanten Unterschiede zwischen Ralfinamide und Plazebo auf. Ralfinamide wurde gut
vertragen, es gab in Bezug auf die Sicherheitsparameter keine klinisch signifikanten
Unterschiede zu Plazebo.
Weitere Auswertungen der zusätzlichen Wirksamkeitskriterien (VAS, PGI, CGI etc)** sind zur
Zeit im Gang. Sie werden mit den externen Beratern der Gesellschaft evaluiert werden. Unter
Einbezug der vielfältigen ZNS-Effekte in pharmakologischen Tier-Modellen und der
ausgezeichneten Sicherheit im Menschen wird Newron anschliessend über die weitere
Verfahrensweise bezüglich des Wirkstoffes entscheiden.
Luca Benatti, CEO von Newron, kommentiert: „Nachdem wir in einer plazebo-kontrollierten
Phase II-Studie statistisch signifikante Verbesserungen sowie in einer Reihe von präklinischen
Tests positive Ergebnisse gesehen hatten, sind wir von den aktuellen Ergebnissen
ausserordentlich überrascht und enttäuscht. Wir werden die Ergebnisse mit unseren externen
Beratern komplettieren und auswerten, bevor wir unsere nächsten Schritte bestimmen. Dazu
gehört auch eine Evaluierung der zukünftig benötigten Entwicklungskapazitäten. Wir haben ein
breites Portfolio von Entwicklungskandidaten in verschiedenen Entwicklungsstufen, die
wesentliche Marktpotenziale aufweisen. Zusammen mit den Liquiditätsreserven und der
Eigenkapitallinie (SEDA) hat Newron nach wie vor Wachstums- und Wertpotenzial.“
Newron verfügt neben Ralfinamide über eine fortgeschrittene und innovative
Wirkstoffpipeline: Safinamide, aktuell in Phase-III-Entwicklung zur Behandlung von Parkinson
(Zusatztherapie in allen Stadien von PD), wird gemeinsam mit Partner Merck Serono
entwickelt; NW-3509, eine innovative Therapie für Schizophrenie, die im Verlauf dieses
Jahres in Humanstudien eintreten soll; und HF0220, ein in Phase II stehender potenziell
krankheitsmodifizierender Wirkstoff für neurodegenerative Erkrankungen.
* SERENA: Safety and Efficacy of Ralfinamide in nEuropathic low back paiN pAtients.
** VAS – Visual Analog Scale, PGI – Patient global impression of change, CGI – Clinical
global impression of severity and change
Über Newron Pharmaceuticals
Newron Pharmaceuticals S.p.A. (www.newron.com) ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen, das sich auf neuartige Therapien für Erkrankungen des Zentralen
Nervensystems und Schmerzen konzentriert. Newron führt gemeinsam mit dem Partner Merck
Serono, der die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und
Kommerzialisierung von Safinamide für die Behandlung von PD, Alzheimer-Krankheit und
andere therapeutische Anwendungen hält, Phase-III-Studien mit Safinamide zur Behandlung
von Parkinson durch. Zusätzliche Projekte von Newron befinden sich in verschiedenen
präklinischen und klinischen Phasen, wie NW-3509 für die Behandlung von Schizophrenie und
HF0220 für Neuroprotektion. Newron ist in Bresso bei Mailand, Italien, domiziliert. Das
Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert, Symbol NWRN.
Quelle: http://www.newron.com/
Beschreibung:
Newron Pharmaceuticals SpA ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf neuartige Therapien für Erkrankungen des Zentralen Nervensystems und Schmerzen. Gemeinsam mit dem Partner Merck Serono, der die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Safinamide für die Behandlung von PD, Alzheimer-Krankheit und andere therapeutische Anwendungen hält, werden in Phase-III-Studien mit Safinamide zur Behandlung von Parkinson durchgeführt. Im Weiteren beschäftigt sich Newron mit SERENA, einer Studie mit Ralfinamide zur Therapie bei Patienten mit Nervenkompression und –Einklemmung (Neuropathic Low Back Pain, NLBP). Zusätzliche befinden sich Projekte der Gesellschaft in verschiedenen präklinischen und klinischen Phasen. Im Mai 2008 übernahm Newron Hunter-Fleming, ein privates englisches Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für die Behandlung neurodegenerativer und entzündlicher Erkrankungen entwickelt. Der Hauptsitz von Newron Pharmaceuticals SpA ist
Bresso (Mi), Italien.
Quelle:http://www.boerse-go.de/Newron-Pharmaceuticals-S-P-Aktie
Newron Pharmaceuticals SpA ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf neuartige Therapien für Erkrankungen des Zentralen Nervensystems und Schmerzen. Gemeinsam mit dem Partner Merck Serono, der die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Safinamide für die Behandlung von PD, Alzheimer-Krankheit und andere therapeutische Anwendungen hält, werden in Phase-III-Studien mit Safinamide zur Behandlung von Parkinson durchgeführt. Im Weiteren beschäftigt sich Newron mit SERENA, einer Studie mit Ralfinamide zur Therapie bei Patienten mit Nervenkompression und –Einklemmung (Neuropathic Low Back Pain, NLBP). Zusätzliche befinden sich Projekte der Gesellschaft in verschiedenen präklinischen und klinischen Phasen. Im Mai 2008 übernahm Newron Hunter-Fleming, ein privates englisches Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für die Behandlung neurodegenerativer und entzündlicher Erkrankungen entwickelt. Der Hauptsitz von Newron Pharmaceuticals SpA ist
Bresso (Mi), Italien.
Quelle:http://www.boerse-go.de/Newron-Pharmaceuticals-S-P-Aktie
Hier eine Übersicht, über Produkte in der Pipeline
http://www.newron.com/uploads/ChartOctober09[1].pdf
http://www.newron.com/uploads/ChartOctober09[1].pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.506.699 von Solombo1987 am 12.05.10 12:34:17Hier eine Übersicht, über Produkte in der Pipeline:
Nach meiner Ansicht wurde der Boden am 07.05.2010 bei CHF 6.40 gefunden und erreicht.
In den nächsten Wochen erfolgt eine Stabilisierung des Kurses.
Danach bewegen wir uns langsam aber stetig in Richtung Norden.
Auf 10-12 Monatssicht ein klarer Kauf!
Natürlich alles meine persönliche Ansicht bzw. Meinung.
In den nächsten Wochen erfolgt eine Stabilisierung des Kurses.
Danach bewegen wir uns langsam aber stetig in Richtung Norden.
Auf 10-12 Monatssicht ein klarer Kauf!
Natürlich alles meine persönliche Ansicht bzw. Meinung.
Datum der Analyse:
07.05.2010
Währung:
EUR
Alte Empfehlung:
-
Neue Empfehlung:
kaufen
Newron "buy"
Zürich (aktiencheck.de AG) - Silvia Schanz, Analystin von Vontobel Research, stuft die Newron-Aktie (ISIN IT0004147952/ WKN A0LF18) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit "buy" ein.
Newron habe das Scheitern von Ralfinamide in der Phase-IIb/III-Studie SERENA bekannt gegeben. In der Studie sei Ralfinamide im Einsatz zur Behandlung neuropathischer Schmerzen im unteren Rückenbereich (NLBP) getestet worden. Ein positives Resultat hätte immense Bedeutung für die Zukunft des Unternehmens gehabt. Das Scheitern der Studie sei daher eine große Enttäuschung und mache die Hoffnungen von Newron, einen Kooperationspartner für Ralfinamide zu finden, praktisch zunichte. Nachdem die Analysten Ralfinamide aus ihrem Finanzmodell herausgenommen hätten, würden sie nun niedrigere Umsatzannahmen zugrunde legen. Dies führe zu einer Reduzierung ihrer EPS-Schätzungen für die Geschäftsjahre 2010 und 2011.
Die SERENA-Studie habe leider ihren primären Endpunkt verfehlt, eine Veränderung gegenüber dem Ausgangspunkt auf der elfstufigen Likert-Skala festzustellen. Die Suche nach einem Partner, der ursprünglich im zweiten Halbjahr 2010 hätte gefunden werden sollen, werde damit praktisch zu einem Ding der Unmöglichkeit. Die Entwicklung von Ralfinamid zur Behandlung von NLBP dürfte daher gestoppt werden. Da keine entsprechenden Meilensteinzahlungen anfallen würden, werde Newron nach Erachten der Analysten eine eingehende Umstrukturierung einleiten und die Kosten senken, zum Beispiel durch einen Personalabbau.
Das Management strebe nach eigenen Angaben in den nächsten zwei Jahren einen durchschnittlichen Cash Burn von EUR 10 Mio. (Vontobel-Prognose: EUR 13 Mio.) an. Daher scheine Newron noch bis zum ersten Halbjahr 2012 finanziert zu sein. Zu diesem Zeitpunkt erwarte man auch eine etwaige Markteinführung von Safinamid, dessen Phase-III-Daten aus der Studie 018 im September 2010 veröffentlicht werden dürften. Daneben stünden auch die Ergebnisse der von Merck durchgeführten Studien MOTION und SETTLE an (Ende 2010/Frühjahr 2011).
Weitere Impulsgeber seien in Sicht, so zum Beispiel die Ergebnisse der Phase-III-Studie für Safinamide, die Ende dieses Jahres erwartet würden. Den gestrigen Kurseinbruch von über 50% halte man für übertrieben. Die nächsten Impulse im klinischen Bereich kämen von Safinamide. Nach dem Scheitern von Ralfinamide hätten die Analysten aber das Medikament aus ihrer DCF-Berechnung ausgeklammert und einen neuen DCF-basierten Wert von CHF 42 pro Aktie errechnet. Dementsprechend habe man gestern das Kursziel auf CHF 42 gesenkt.
Die Analysten von Vontobel Research bleiben bei ihrem "buy"-Rating für die Newron-Aktie. (Analyse vom 07.05.2010) (07.05.2010/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
07.05.2010
Währung:
EUR
Alte Empfehlung:
-
Neue Empfehlung:
kaufen
Newron "buy"
Zürich (aktiencheck.de AG) - Silvia Schanz, Analystin von Vontobel Research, stuft die Newron-Aktie (ISIN IT0004147952/ WKN A0LF18) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit "buy" ein.
Newron habe das Scheitern von Ralfinamide in der Phase-IIb/III-Studie SERENA bekannt gegeben. In der Studie sei Ralfinamide im Einsatz zur Behandlung neuropathischer Schmerzen im unteren Rückenbereich (NLBP) getestet worden. Ein positives Resultat hätte immense Bedeutung für die Zukunft des Unternehmens gehabt. Das Scheitern der Studie sei daher eine große Enttäuschung und mache die Hoffnungen von Newron, einen Kooperationspartner für Ralfinamide zu finden, praktisch zunichte. Nachdem die Analysten Ralfinamide aus ihrem Finanzmodell herausgenommen hätten, würden sie nun niedrigere Umsatzannahmen zugrunde legen. Dies führe zu einer Reduzierung ihrer EPS-Schätzungen für die Geschäftsjahre 2010 und 2011.
Die SERENA-Studie habe leider ihren primären Endpunkt verfehlt, eine Veränderung gegenüber dem Ausgangspunkt auf der elfstufigen Likert-Skala festzustellen. Die Suche nach einem Partner, der ursprünglich im zweiten Halbjahr 2010 hätte gefunden werden sollen, werde damit praktisch zu einem Ding der Unmöglichkeit. Die Entwicklung von Ralfinamid zur Behandlung von NLBP dürfte daher gestoppt werden. Da keine entsprechenden Meilensteinzahlungen anfallen würden, werde Newron nach Erachten der Analysten eine eingehende Umstrukturierung einleiten und die Kosten senken, zum Beispiel durch einen Personalabbau.
Das Management strebe nach eigenen Angaben in den nächsten zwei Jahren einen durchschnittlichen Cash Burn von EUR 10 Mio. (Vontobel-Prognose: EUR 13 Mio.) an. Daher scheine Newron noch bis zum ersten Halbjahr 2012 finanziert zu sein. Zu diesem Zeitpunkt erwarte man auch eine etwaige Markteinführung von Safinamid, dessen Phase-III-Daten aus der Studie 018 im September 2010 veröffentlicht werden dürften. Daneben stünden auch die Ergebnisse der von Merck durchgeführten Studien MOTION und SETTLE an (Ende 2010/Frühjahr 2011).
Weitere Impulsgeber seien in Sicht, so zum Beispiel die Ergebnisse der Phase-III-Studie für Safinamide, die Ende dieses Jahres erwartet würden. Den gestrigen Kurseinbruch von über 50% halte man für übertrieben. Die nächsten Impulse im klinischen Bereich kämen von Safinamide. Nach dem Scheitern von Ralfinamide hätten die Analysten aber das Medikament aus ihrer DCF-Berechnung ausgeklammert und einen neuen DCF-basierten Wert von CHF 42 pro Aktie errechnet. Dementsprechend habe man gestern das Kursziel auf CHF 42 gesenkt.
Die Analysten von Vontobel Research bleiben bei ihrem "buy"-Rating für die Newron-Aktie. (Analyse vom 07.05.2010) (07.05.2010/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.831 von Solombo1987 am 12.05.10 18:26:38Hier noch die Quellenangabe von Beitrag-Nr.:39.509.831
http://analysen.onvista.de/analyzer/newron-pharmaceuticals-s…
http://analysen.onvista.de/analyzer/newron-pharmaceuticals-s…
Für alle, welche interesse an der Aktie haben.
Beim unten stehenden Link handelt es sich um ein Forum, wo anregende Diskussionen geführt werden.
http://www.cash.ch/forum/viewtopic.php?t=537&postdays=0&post…
Beim unten stehenden Link handelt es sich um ein Forum, wo anregende Diskussionen geführt werden.
http://www.cash.ch/forum/viewtopic.php?t=537&postdays=0&post…
Guten Abend.
Sooo heute haben wir wenigstens nicht mehr im roten Bereich geschlossen.
Der Kurs wird sich beruhigen, danach ab Richtung Norden
Sooo heute haben wir wenigstens nicht mehr im roten Bereich geschlossen.
Der Kurs wird sich beruhigen, danach ab Richtung Norden
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