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Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten
- Positive Topline-Ergebnisse der Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten erreicht
- Medikament gut vertragen, keine Sicherheitsbedenken identifiziert
- Wirkmechanismus der Glutamat-Inhibition bietet innovative Therapieoption für Schizophrenie-Patienten
EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten |
Primärer Endpunkt und zentraler sekundärer Endpunkt der Studie erreicht; Medikament wurde gut vertragen; keine Sicherheitsbedenken identifiziert
Wirkmechanismus der Glutamat-Inhibition bietet innovative Therapieoption für Schizophrenie-Patienten, die nicht von aktuellen antipsychotischen Behandlungen profitieren
Nächster Schritt: Potenziell zulassungsrelevante, randomisierte, doppelt-verblindete, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie mit einem Jahr Behandlungsdauer bei behandlungsresistenter Schizophrenie
Internationale Telefonkonferenz heute um 15 Uhr
Mailand, Italien, 30. April 2024, 07:00 am CEST – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron”) (SIX: NWRN, XETRA: NP5), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, hat heute positive Topline-Ergebnisse seiner potenziell zulassungsrelevanten Studie 008A bekannt gegeben. Die Studie hat die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Evenamide (30 mg bid) in Patienten mit chronischer Schizophrenie untersucht, die derzeit mit einem Antipsychotikum der zweiten Generation einschließlich Clozapin behandelt wurden, aber nur unzureichend auf diese Behandlung ansprachen. Der primäre Endpunkt der Verbesserung des Gesamtscores auf der Positiv-und-Negativ-Syndrom-Skala (PANSS) sowie der zentrale sekundäre Endpunkt der Verbesserung der Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) wurden erreicht.