Hemogenyx: Gentherapie als neuer Ansatz für AML
eröffnet am 28.04.24 14:37:12 von
neuester Beitrag 29.04.24 15:41:17 von
neuester Beitrag 29.04.24 15:41:17 von
Beiträge: 2
ID: 1.377.114
ID: 1.377.114
Aufrufe heute: 2
Gesamt: 865
Gesamt: 865
Aktive User: 0
ISIN: GB00BYX3WZ24 · WKN: A143YN · Symbol: 5HU
0,0120
EUR
+4,35 %
+0,0005 EUR
Letzter Kurs 09:58:04 Frankfurt
Neuigkeiten
25.04.24 · Accesswire  |
28.03.24 · Accesswire |
29.02.24 · Accesswire |
28.11.23 · Accesswire |
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 14,290 | +244,34 | |
| 0,9998 | +169,42 | |
| 16,430 | +36,12 | |
| 1,0000 | +33,33 | |
| 0,5500 | +22,22 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 5,2300 | -20,64 | |
| 2,0150 | -21,29 | |
| 0,7800 | -29,73 | |
| 122,80 | -33,44 | |
| 2.849,50 | -83,34 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Was macht Hemogenyx?
Die CAR-T-Therapie ist eine Behandlung, bei der die eigenen T-Zellen eines Patienten, eine Art von Immunzelle, modifiziert werden, um die Krebszellen des Patienten zu erkennen und abzutöten. Das Verfahren beinhaltet:
Isolierung von T-Zellen vom Patienten
Modifizierung der isolierten T-Zellen in einem Labor mit einem CAR-Genkonstrukt, das es den Zellen ermöglicht, den Krebs des Patienten zu erkennen
Verstärkung (Wächstzahl) der neu modifizierten Zellen
Wiedereinführung der Zellen wieder in den Patienten
Hemogenyx Pharmaceuticals hat erfolgreich gezeigt, dass HEMO-CAR-T in der Lage ist, menschliche T-Zellen zu programmieren, d.h. sie in HEMO-CAR-T umzuwandeln, so dass sie menschliche AML-abgeleitete Zellen in vitro identifizieren und zerstören.
Phase I wird voraussichtlich 2025-2026 beginnen!
Und das wichtigste dabei, Eli Lilly & Co. ist Forschungspartner und verfügt über eine Vereinbarung, bei Erfolg eine exklusive und weltweite Lizenz für die entwickelten Medikamente zu haben. Eli Lilly & Co. ist eines der größten Pharmaunternehmen der Welt.
Ich spekuliere, dass Eli Lilly & Co. bei erfolgreichen Studien Hemogenyx kaufen wird.
Die CAR-T-Therapie ist eine Behandlung, bei der die eigenen T-Zellen eines Patienten, eine Art von Immunzelle, modifiziert werden, um die Krebszellen des Patienten zu erkennen und abzutöten. Das Verfahren beinhaltet:
Isolierung von T-Zellen vom Patienten
Modifizierung der isolierten T-Zellen in einem Labor mit einem CAR-Genkonstrukt, das es den Zellen ermöglicht, den Krebs des Patienten zu erkennen
Verstärkung (Wächstzahl) der neu modifizierten Zellen
Wiedereinführung der Zellen wieder in den Patienten
Hemogenyx Pharmaceuticals hat erfolgreich gezeigt, dass HEMO-CAR-T in der Lage ist, menschliche T-Zellen zu programmieren, d.h. sie in HEMO-CAR-T umzuwandeln, so dass sie menschliche AML-abgeleitete Zellen in vitro identifizieren und zerstören.
Phase I wird voraussichtlich 2025-2026 beginnen!
Und das wichtigste dabei, Eli Lilly & Co. ist Forschungspartner und verfügt über eine Vereinbarung, bei Erfolg eine exklusive und weltweite Lizenz für die entwickelten Medikamente zu haben. Eli Lilly & Co. ist eines der größten Pharmaunternehmen der Welt.
Ich spekuliere, dass Eli Lilly & Co. bei erfolgreichen Studien Hemogenyx kaufen wird.
Ich starte mal die erste Diskussion zu Hemogenyx.
Die FDA hat alle Bedenken klären können und hat den Halt der Phase 1 Studie für die erste CAR T Behandlung für AML RR vollständig aufgehoben!
Potentiell könnte die Gentherapie mittels Virus in die Krebszellen eingeschleust die erste tatsächliche potentiell heilende Behandlung für AML sein, zumindest aber eine deutliche Steigerung der Überlebenszeiten. Seit den 80er 90er Jahren gab es keine grundlegenden Fortschritte bei der Behandlung von AML, die Sterblichkeit ist eine der höchsten, die Lebensqualität eine der Niedrigsten, die 5 Jahres Überlebenszeit beträgt nur 10 % und die Chemotherapie ist quasi die gleiche. Nur für eine kleine Gruppe von bestimmten Mutationen gibt es spezielle Therapien.
Bei den ganz Großen der Pharmaindustrie kommt CAR T auf die Watchliste, stellt sie doch die mögliche Zukunft für viele Erkrankungen dar.
Ich bin eingestiegen mit einem kleinen Invest und verfolge wie es weitergeht mit dem Unternehmen und den klinischen Erfolgen.
Die FDA hat alle Bedenken klären können und hat den Halt der Phase 1 Studie für die erste CAR T Behandlung für AML RR vollständig aufgehoben!
Potentiell könnte die Gentherapie mittels Virus in die Krebszellen eingeschleust die erste tatsächliche potentiell heilende Behandlung für AML sein, zumindest aber eine deutliche Steigerung der Überlebenszeiten. Seit den 80er 90er Jahren gab es keine grundlegenden Fortschritte bei der Behandlung von AML, die Sterblichkeit ist eine der höchsten, die Lebensqualität eine der Niedrigsten, die 5 Jahres Überlebenszeit beträgt nur 10 % und die Chemotherapie ist quasi die gleiche. Nur für eine kleine Gruppe von bestimmten Mutationen gibt es spezielle Therapien.
Bei den ganz Großen der Pharmaindustrie kommt CAR T auf die Watchliste, stellt sie doch die mögliche Zukunft für viele Erkrankungen dar.
Ich bin eingestiegen mit einem kleinen Invest und verfolge wie es weitergeht mit dem Unternehmen und den klinischen Erfolgen.
DurchsuchenBeitrag schreiben
