Paion "buy" (Seite 12300)

[ridethehype]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.930.978 von Isabartels am 28.10.06 17:33:26

Bist ja wenigstens hier noch rechtzeitig eingestiegen, bevor die 8 wieder von oben gesehen wird. Das ist das Schöne an diesen unvorhergesehenen Abstürzen, sie bieten neue Möglichkeiten, vorausgesetz, wie bei Paion, sie sind rein kkurzfristiger, d.h. unbegründeter Natur

[Isabartels]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.919.578 von ridethehype am 28.10.06 14:13:56

Ja. Bin erst einmal zu 6,60 raus. Hatte hier den Finger bei 5,83 auf dem Kaufknopf und mich dann noch nicht getraut!

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.924.016 von ipollit am 28.10.06 15:39:14

Mir ist klar, dass Du kein richtiger Experte bist, dafür haben wir hier andere Personen... Dass nicht immer alles richtig ist, dürfte allen klar sein, welche schon seit einigen Jahren bei WO dabei sind...

Das Risiko eines evtl. 80 %-Verlustes habe ich berücksichtigt. Hatte bereits mal einen Verlust von mehr als 60 % bei einem anderen Biotechwert...

Es gibt nach meinem Wissen keine Regelung, wieviel Personen an einer Phase III teilnehmen müssen bzw. wieviel für eine Zulassung notwendig sind.

[Fruehrentner]

Vielleicht hat das DMC die Studie nur deswegen angehalten, damit einige Typen vom DMC noch billig in PAION reinkommen!

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.921.076 von cyberhai am 28.10.06 14:39:41

okay, danke... aber nicht täuschen lassen - ich bin kein richtiger Experte, also wird bestimmt nicht alles richtig sein, was ich schreibe. Am Ende sollte es jeder selbst beurteilen. DSPA ist meiner Meinung nach aussichtsreich aber kein Selbstläufer... das Risiko von 80% und mehr Kursverlust sollte man einkalkulieren.

(was ich z.B. auch nicht weiß, ob die PIII nicht ein wenig klein ausgefallen ist für den Zulassungsantrag)

Viel Glück!

mfg ipollit

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.919.897 von ridethehype am 28.10.06 14:19:58

ich habe keine Ahnung, warum die PIII angehalten wurde...

das wurde im FRX-ymb gepostet, was auch immer das heißen soll:

"The drug today is simply a recruitment issue after speaking with a FRX person, not the drug itself.

Then again, if the trial could not recruite enough people, the drug is not that promising to begin with, in terms of its scale, therefore, the reaction today is a sheer oversized one.

****
I don't know about the reason for the stopped trial. Just one thing regardig the possible recruitment issue: I would not say that it is a bad sign for the drug,if enrollment were too slow. Remember that each and every patient needs a DWI/PI- MRI scan in this study, which can be tricky to obtain (in sufficiently good quality) with acute stroke victims. Also, don't forget, an emergency MRI scan spells quite some organizational challenge for the neuroradiology untis doing the scans...

****
All I will say is you are totally off base. I don't know what the problem is, but definitely there is no recruitment issue. I know."

u.U. wird man den Grund nie erfahren.

mfg ipollit

[cyberhai]

Hallo ipollit,

vielen Dank für Deine hervorragenden Infos. Du bist einer von wenigen Usern hier auf WO, welcher sich im Biotechsektor meines Erachtens sehr gut auskennt. Ich denke ich spreche im Namen vieler User, welche sich über Deine Infos freuen.

Gruß Cyberhai ( der zum Glück seinen Bestand letzte Woche verdoppelt hat )

[ridethehype]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.918.944 von ipollit am 28.10.06 14:03:05

Kannst Du mir vielleicht mal erklären welchen Verdacht das Komitee hatte? Und warum wird mittten in der Patienterekrutierung, wo doch schon mehr als 100 Menschen getestet wurden gestoppt, so kurz vor der Veröffentlcihung der Ergebnisse (Mitte 2007) Danke

[ridethehype]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.909.523 von Isabartels am 28.10.06 10:57:11

Du hier? R&P untreu geworden?

[ipollit]

was auch interessant ist... es wird ja immer von der kleinen Paion geredet. FRX, die die Rechte für DSPA in den USA haben und Paion dafür zweistellige Royalties zahlen, sind am Mittwoch infolge der DSPA-Meldung um ca. 3% abgesackt. Das macht bei einer MK von ca. 15 Mrd USD etwa 500 Mio USD aus. Wenn DSPA so wenig Potential besitzen würde, warum fällt dann die MK von einem Unternehmen, dass nur einen Teil der Rechte besitzt bei einem Halt (was ja nichtmal das Aus bedeutet) um fast 1/2 Mrd USD?

"By Julie Steenhuysen

CHICAGO, Oct 25 (Reuters) - An experimental stroke treatment designed to copy a protein found in vampire bat saliva has been put on hold because of potential safety problems, its developers said on Wednesday.

Forest Laboratories Inc.(FRX.N: Quote, Profile, Research) and its German development partner Paion AG (PA8G.DE: Quote, Profile, Research) said they stopped enrolling patients in a late-stage study of the compound desmoteplase as a treatment for stroke until further data have been analyzed.


The news marks the second setback for Forest this week, after U.S. regulators rejected its application for a new antibiotic on Monday.

An independent panel had requested more data in order to evaluate a potential safety signal, but it did not specify what safety signal it had identified.

After the news broke, Goldman Sachs cut its rating on Forest to "sell" from "neutral" on Wednesday, adding to a sell-off of Forest shares, which tumbled $1.59, or 3.22 percent, to $47.83 on the New York Stock Exchange.

Analysts worried about how Forest would replace sales from its two key drugs, antidepressant Lexapro and Alzheimer's treatment Namenda. The drugs, which now represent 85 percent of sales, face patent expiration in 2011 and 2012.

"Today's news means that Forest will have to look more closely at acquisitions for growth; we expect in the near term that the pipeline gap overhang will continue to weigh down on the shares," said Morgan Stanley analyst Jami Rubin in a note to clients.

The compound desmoteplase is a genetically engineered version of a clot-dissolving protein found in the saliva of the vampire bat Desmodus rotundus.

The compound aims to capitalize on the bat saliva's ability to prevent the blood of its prey from clotting, keeping blood flowing as it feeds. Researchers hope to use that capability to break up clots in the brain that are blocking blood flow, resulting in what is known as an ischemic stroke.

The independent panel said it was too early to draw conclusions about the safety or effectiveness of the compound.

The news also hit investors in German biotechnology company Paion, sending shares down more than 22 percent.


Before the news was announced, Banc of America Securities analyst David Maris expected the late-stage study to be fully enrolled by the end of 2006, with a market launch in fiscal 2009.

The treatment has been successfully tested in two independent mid-stage studies for the treatment of stroke between three and nine hours after symptoms arise."

okay, ist vielleicht kein 100% sauberer Vergleich, aber DSPA ist auch nicht unbedeutend.

mfg ipollit