ImmunityBio - IBRX neuer Ticker
eröffnet am 22.03.21 19:50:10 von
neuester Beitrag 05.05.24 20:50:33 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.734.073 von Steeldna am 05.05.24 19:38:53Jo….
Gut für die Menschheit!
Auch Biontec, Moderna etc sind weit fortgeschritten mit ihren Forschungen bzgl Impfungen gegen Krebs.
CG ist aber auch schon nicht mehr ganz billig - IBRX ist jetzt am Markt mit der ersten für Blasenkrebs zugelassen Immuntherapie und hat wie gesagt eigentümliche Besitzverhältnisse, die meiner Meinung nach in der nächsten Zeit für starke Kurssprünge sorgen könnten.
Zur Zeit brodelt das Gerücht, dass der englische König mit Anktiva behandelt wird…
Es stehen auf jeden Fall ein paar spannende Wochen und Monate bevor.
Gut für die Menschheit!
Auch Biontec, Moderna etc sind weit fortgeschritten mit ihren Forschungen bzgl Impfungen gegen Krebs.
CG ist aber auch schon nicht mehr ganz billig - IBRX ist jetzt am Markt mit der ersten für Blasenkrebs zugelassen Immuntherapie und hat wie gesagt eigentümliche Besitzverhältnisse, die meiner Meinung nach in der nächsten Zeit für starke Kurssprünge sorgen könnten.
Zur Zeit brodelt das Gerücht, dass der englische König mit Anktiva behandelt wird…
Es stehen auf jeden Fall ein paar spannende Wochen und Monate bevor.
Übrigens taucht am Horizont schon Konkurrenz auf.
Liest sich für mich sehr ähnlich von den Werten, bzw. Leicht besser in der CR Rate. Die Duration ist bei 12 Monaten oder mehr, was bis jetzt noch unter Anktiva liegt, so wie ich das als Laie beurteile.
Das Unternehmen will auf jeden Fall Ende 2024 den Antrag bei der FDA stellen, da das Medikament Breakthrough Status und Fast Track Status hat, kann im Schlechtesten Fall schon in einem Jahr eine Konkurrenz Medikation am Markt sein.
Sollte man zumindest weiter beobachten.
Liest sich für mich sehr ähnlich von den Werten, bzw. Leicht besser in der CR Rate. Die Duration ist bei 12 Monaten oder mehr, was bis jetzt noch unter Anktiva liegt, so wie ich das als Laie beurteile.
Das Unternehmen will auf jeden Fall Ende 2024 den Antrag bei der FDA stellen, da das Medikament Breakthrough Status und Fast Track Status hat, kann im Schlechtesten Fall schon in einem Jahr eine Konkurrenz Medikation am Markt sein.
Sollte man zumindest weiter beobachten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.723.129 von Der_Preusse am 03.05.24 08:17:03Ich sage mal so, das lange Warten hat sich dann doch gelohnt
. Bin seit 2019 dabei und habe leider den Run auf die 40 Dollar in 2021 nur wenig genutzt.
Zum Glück habe ich auch in der Nähe vom Tief nochmals aufgestockt.
Denke auch, dass hier noch einiges geht, kurz wie langfristig.
Erstaunlicherweise ist das Unternehmen in Deutschland immer noch stark unter dem Radar.
Selbst hier auf WO, mit dem großen und aktiven Biotech Forum, ist kaum Beachtung.
Zumindest schreiben hier immer noch so ziemlich die gleichen Personen.
. Bin seit 2019 dabei und habe leider den Run auf die 40 Dollar in 2021 nur wenig genutzt.
Zum Glück habe ich auch in der Nähe vom Tief nochmals aufgestockt.
Denke auch, dass hier noch einiges geht, kurz wie langfristig.
Erstaunlicherweise ist das Unternehmen in Deutschland immer noch stark unter dem Radar.
Selbst hier auf WO, mit dem großen und aktiven Biotech Forum, ist kaum Beachtung.
Zumindest schreiben hier immer noch so ziemlich die gleichen Personen.
Trading Spotlight
Wenn man bedenkt, welche extreme Unsicherheit all die Jahre vor der Zulassung bestand, beginnend mit Nantkwest, wie PSS teilweise als Betrüger diffamiert und verklagt wurde, und wie die Dimensionen dieses Adjuvants langsam zu erahnen sind, Wahnsinn!
BP konnte die Zulassung vielleicht um ein paar Jahre hinaus zögern, jetzt betteln sie um Teilnahme. Spätestens nächste Woche erscheinen heutige Kurse als große verpasste Einstiegschance und die ersten Teile meines Aktien Päckchens haben sich verzehnfacht.
BP konnte die Zulassung vielleicht um ein paar Jahre hinaus zögern, jetzt betteln sie um Teilnahme. Spätestens nächste Woche erscheinen heutige Kurse als große verpasste Einstiegschance und die ersten Teile meines Aktien Päckchens haben sich verzehnfacht.
Zitat von Petrobas: Ich finde das extrem vertrauenserweckend, dass PSS vorher keine großen Sprüche macht etc. sondern alles im Hintergrund vorbereitet hat und direkt nach Zulassung abliefert.
Wenn die Zulassung auch noch für Lungenkrebs kommt gibt es kein Halten mehr.
Und auch bis dahin glaube ich, dass wir noch heftige Peaks und auch Übertreibungen nach oben sehen werden - wie gesagt sind nur ca 20% der Aktien im Freefloat und die Shorties haben sich komplett verzockt und müssen eindecken.
9. Mai ist auch noch Jahreshauptversammlung. Ich bin mal gespannt ob PSS da noch was aus dem Hut zaubert. Interessant wird auch der nächste Quartalsabschluss. Dort sollten dann die ersten Umsätze zu sehen sein. Insgesamt schaut es denk ich alles sehr sehr gut aus
Ich finde das extrem vertrauenserweckend, dass PSS vorher keine großen Sprüche macht etc. sondern alles im Hintergrund vorbereitet hat und direkt nach Zulassung abliefert.
Wenn die Zulassung auch noch für Lungenkrebs kommt gibt es kein Halten mehr.
Und auch bis dahin glaube ich, dass wir noch heftige Peaks und auch Übertreibungen nach oben sehen werden - wie gesagt sind nur ca 20% der Aktien im Freefloat und die Shorties haben sich komplett verzockt und müssen eindecken.
Wenn die Zulassung auch noch für Lungenkrebs kommt gibt es kein Halten mehr.
Und auch bis dahin glaube ich, dass wir noch heftige Peaks und auch Übertreibungen nach oben sehen werden - wie gesagt sind nur ca 20% der Aktien im Freefloat und die Shorties haben sich komplett verzockt und müssen eindecken.
die ersten 1000 Dosen wurden wohl versendet https://twitter.com/DrPatSoonShiong/status/17857628181696842…
Das volle Potenzial ist sowieso erst in ein paar Jahren ausgereizt.
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