Zevra Therapeutics Bilanz & GuV

Profil

Zevra Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für seltene Krankheiten, das die Wissenschaft verbindet und verschiedene firmeneigene Prodrugs zur Behandlung schwerer Krankheiten in den Vereinigten Staaten entdeckt und entwickelt. Das Unternehmen setzt seine Ligand Activated Therapy-Technologie ein, um verbesserte Prodrug-Versionen von FDA-zugelassenen Medikamenten zu entwickeln sowie Prodrug-Versionen bestehender Wirkstoffe, die für neue Krankheitsindikationen geeignet sein könnten. Die Pipeline der Prodrug-Produktkandidaten des Unternehmens konzentriert sich auf die Bereiche mit hohem Bedarf an Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, Stimulanzienkonsumstörung und seltene ZNS-Krankheiten, einschließlich idiopathischer Hypersomnie (IH). Der führende Produktkandidat KP1077 des Unternehmens, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von IH und Narkolepsie befindet, basiert auf seinem Prodrug von D-Methylphenidat, bekannt als Serdexmethylphenidat. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen KP879, einen Prodrug-Produktkandidaten zur Behandlung von Stimulanzienkonsumstörungen, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie befindet. Darüber hinaus hat das Unternehmen die FDA-Zulassung für AZSTARYS, ein einmal täglich einzunehmendes Medikament zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei Patienten ab sechs Jahren, und für APADAZ, ein Kombinationsprodukt mit sofortiger Wirkstofffreisetzung, das Benzhydrocodon, ein Prodrug von Hydrocodon, und Paracetamol enthält, erhalten. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst Arimoclomol. Es hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit KVK-Tech, Inc. und Commave Therapeutics SA. Das Unternehmen war früher als KemPharm, Inc. bekannt und änderte im Februar 2023 seinen Namen in Zevra Therapeutics, Inc. Zevra Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Celebration, Florida.

Kennzahlen und Daten von