IMM.L (MKap $85 M) Multiple Blockbuster Kandidat kurz vor final P3 Daten (1Q 2018) (Seite 165)
eröffnet am 10.05.17 14:44:50 von
neuester Beitrag 02.04.24 14:20:49 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 54.932.258 von Biohero am 12.05.17 17:45:30Guter Start am Mittwoch Morgen.
61.81 +6.69 (12.13%)
Real-time: 8:39AM GMT+1
61.81 +6.69 (12.13%)
Real-time: 8:39AM GMT+1
Beide charts oben scheinen nicht richtig zu funktionierendenn die Aktie ist im grünen bereich . Mir ist in den letzten tagen aufgefallen das die Aktie in den ersten Handelsminuten gedrückt wird und dann im laufe des tages wieder hoch gekauft wird das kann jetzt jeder interpretieren wie er will aber ich denke da versucht jemand möglichst viele Aktien von den schwachen händen rauszukitzeln .
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.945.572 von Biohero am 15.05.17 13:05:43hier der realtime-chart leider ohne volumen anzeige wenn jemand was besseres hat kann es gerne reinstellen .
Die Aktie schleicht sich ganz langsam nach oben wir könnten eventuell bis zum jahresende den pfund nach 6 jahren wieder knacken natürlich auch schon früher bei einer Partnerschaft oder gar Übernahme was auch nicht auszuschließen ist .
Trading Spotlight
Von Roche und der deutschen Merck habe ich auch eine antwort bekommen da hieß es nur " wird an die zuständige Abteilung weitergereicht"(Roche) bzw "sie können sowas nicht kommentieren" .
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Die erfolgreiche Phase 2b Studie mit 150 Patienten ist nur minimal kleiner als die aktuelle Phase 3 Studie mit 200 Patienten auch das studiendesign ist fast dasselbe nur mit dem unterschied das die behandlungsdauer in der P3 Studie auf 12 monate erhöht wurde statt 3 monate in Phase 2b . Trotzdem ist das keine garantie das auch die Phase 3 studie erfolgreich verlaufen muss das muss man immer im Hinterkopf behalten .
ImmuPharma trial of Lupuzor continuing smoothly Wed, 25 January 2017
http://sharecast.com/news/immupharma-trial-of-lupuzor-contin…
ImmuPharma said as at the end of January, over 80% of patients will have been treated for at least three months.
So far, two patients have completed the study, 24 patients will have been treated for nine months, 50 patients will have been treated for six months, and 90 patients will have been treated for three months.
It said to date no drug-related - active or placebo- 'serious adverse events' have been reported, which is reportedly consistent with the strong safety profile of Lupuzor shown in its earlier Phase IIb study.
The company said top line results are estimated to be reported in Q1 2018.
"We are delighted to be able to now provide more details involved in the completion of recruitment of patients within our Lupuzor pivotal Phase III trial in Lupus," said ImmuPharma chairman Tim McCarthy.
FDA Grants ImmuPharma ammended SPA for Lupuzor Phase III ..
http://www.immupharma.org/fda-grants-immupharma-ammended-spa…
Commenting on the announcement, Dr Robert Zimmer, President & Chief Scientific Officer of ImmuPharma, said: “The amended SPA is a tremendous success and validation of our development efforts and the reduced number of patients, due to the unrivalled efficacy that Lupuzor has shown in phase IIb means that the cost of the phase III trial will also be substantially lower. The phase III programme has a similar design to our phase IIb study which demonstrated substantial efficacy compared to other drugs in Lupus clinical trials.”
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Die erfolgreiche Phase 2b Studie mit 150 Patienten ist nur minimal kleiner als die aktuelle Phase 3 Studie mit 200 Patienten auch das studiendesign ist fast dasselbe nur mit dem unterschied das die behandlungsdauer in der P3 Studie auf 12 monate erhöht wurde statt 3 monate in Phase 2b . Trotzdem ist das keine garantie das auch die Phase 3 studie erfolgreich verlaufen muss das muss man immer im Hinterkopf behalten .
ImmuPharma trial of Lupuzor continuing smoothly Wed, 25 January 2017
http://sharecast.com/news/immupharma-trial-of-lupuzor-contin…
ImmuPharma said as at the end of January, over 80% of patients will have been treated for at least three months.
So far, two patients have completed the study, 24 patients will have been treated for nine months, 50 patients will have been treated for six months, and 90 patients will have been treated for three months.
It said to date no drug-related - active or placebo- 'serious adverse events' have been reported, which is reportedly consistent with the strong safety profile of Lupuzor shown in its earlier Phase IIb study.
The company said top line results are estimated to be reported in Q1 2018.
"We are delighted to be able to now provide more details involved in the completion of recruitment of patients within our Lupuzor pivotal Phase III trial in Lupus," said ImmuPharma chairman Tim McCarthy.
FDA Grants ImmuPharma ammended SPA for Lupuzor Phase III ..
http://www.immupharma.org/fda-grants-immupharma-ammended-spa…
Commenting on the announcement, Dr Robert Zimmer, President & Chief Scientific Officer of ImmuPharma, said: “The amended SPA is a tremendous success and validation of our development efforts and the reduced number of patients, due to the unrivalled efficacy that Lupuzor has shown in phase IIb means that the cost of the phase III trial will also be substantially lower. The phase III programme has a similar design to our phase IIb study which demonstrated substantial efficacy compared to other drugs in Lupus clinical trials.”
Von Amgen habe ich die erste antwort bekommen anscheinend verfolgen sie Immupharma schon seit längerem man sieht also das interesse an Lupuzor ist da .
Dear xxxxxx,
Thank you for recommending an opportunity for Amgen’s consideration. The message was forwarded to me, as I help facilitate the internal evaluation of partnering opportunities. I reviewed our records about Immupharma and Lupuzor. Our Inflammation team has been following this company for the past few years and is currently waiting for the Phase 3 data release to further evaluate the company.
Should you have any questions, please do not hesitate to contact me. Thank you for thinking of Amgen with this opportunity.
With kind regards,
Martina DeSalvo, Ph.D.
Licensing Associate
Business Development
Amgen
Dear xxxxxx,
Thank you for recommending an opportunity for Amgen’s consideration. The message was forwarded to me, as I help facilitate the internal evaluation of partnering opportunities. I reviewed our records about Immupharma and Lupuzor. Our Inflammation team has been following this company for the past few years and is currently waiting for the Phase 3 data release to further evaluate the company.
Should you have any questions, please do not hesitate to contact me. Thank you for thinking of Amgen with this opportunity.
With kind regards,
Martina DeSalvo, Ph.D.
Licensing Associate
Business Development
Amgen
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.929.942 von Biohero am 12.05.17 14:14:08
Hab ein paar Pharma giganten wie Roche ,Gilead ,Valeant ,Allergan und einige andere angeschrieben die ja immer auf der suche nach solchen potentiellen multi blockbuster produkten sind vielleicht bringt das was . Also würde ich so ein Big Pharma leiten dann würde ich mir aufjedenfall das Unternehmen sofort unter die lupe nehmen vor allem wegen der niedrigen bewertung .
Lohnt sich mal reinzuhören ....
Lohnt sich mal reinzuhören ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.918.098 von M@trix am 11.05.17 11:03:55Spätestens Ende September sollte das mit dem Cash Geschichte sein 
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