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    Biotech Report  225
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    Evotec (EVT) behauptet, Qiagen (QIA) unter Druck - Datenflut dämpft Stimmung

    Frankfurt / New York 01.09.2023 - Biotech-Aktien zeigen sich in einem durchwachsenen Marktumfeld leichter. Evotec und 4SC geben nach, Qiagen rutschen ab. An der Wall Street erholt sich der Sektor.

    Der DAX verliert kurz vor dem Wochenende 0,5 Prozent auf 15.864 Punkte, belastet von BMW, Mercedes-Benz und Porsche. Dagegen können die Papiere von Beiersdorf, Merck und Bayer zulegen. Der MDAX notiert nahezu unverändert bei 27.813 Punkten. Der TecDAX korrigiert um 0,5 Prozent auf 3.162 Zähler. Hier geben Jenoptik, Eckert&Ziegler und Cancom nach, während Aixtron, Adtran Holdings und Hensoldt zulegen.

    Zum Monatsauftakt wurden zahlreiche Konjunkturdaten veröffentlicht. Der Einkaufsmanagerindex für das verarbeitende Gewerbe in Deutschland stagnierte bei 39,1 Punkten. In Frankreich ging der Index zurück, in Italien stieg der Index. Für die Eurozone insgesamt sank der Index um 0,2 auf 43,5 Punkte.

    In den USA wurde der wichtige ISM-Einkaufsmanagerindex veröffentlicht. Dieser stieg um 1,2 Punkte auf 47,6 Zähler. Damit zeigen alle Indizes weiter nach unten.

    In den USA wurden im August 187.000 neue Stellen geschaffen, 30.000 mehr als im Vormonat. Gleichzeitig stieg die Arbeitslosenquote um 0,3 Prozentpunkte auf 3,8 Prozent.

    Der Dow-Jones-Index stieg um 0,1 Prozent auf 34.764 Punkte, die NASDAQ verlor 0,1 Prozent auf 14.020 Punkte.

    Im deutschen Handel verlieren 4SC 2,6 Prozent auf 9,45 Euro, für Qiagen geht es um 1,3 Prozent auf 41,66 Euro nach unten. Biotest verlieren 0,6 Prozent auf 31,60 Euro und für Biontech geht es um 0,4 Prozent auf 113,00 Euro nach unten.

    Leicht im Minus zeigen sich auch MorphoSys, die sich um 0,3 Prozent auf 27,89 Euro verbilligen.

    Für BB Biotech geht es um 0,9 Prozent auf 43,20 Euro nach oben. Evotec gewinnen 0,7 Prozent auf 21,80 Euro.

    An der Wall Street steigt der NASDAQ Biotechnology Index um 1,1 Prozent auf 4.159 Punkte.

    Hier steigen Puma Biotech um 3,3 Prozent auf 3,75 US-Dollar und Sarepta Therapeutics um 1,6 Prozent auf 122,94 US-Dollar. Regeneron Pharma verbessern sich um 1,2 Prozent auf 836,03 US-Dollar.

    Weiterhin klettern Arrowhead Pharma um 1,1 Prozent auf 27,95 US-Dollar, für Vertex Pharma geht es um 1,1 Prozent auf 352,04 US-Dollar nach oben und Biogen notieren kaum verändert bei 267,50 US-Dollar.


    Immer wieder gibt es in der Pharmaindustrie Entwicklungen, die bekannten und etablierten Medikamenten einen zweiten Frühling bescheren. Die Profiteer-Neuempfehlung XORTX Therapeutics Inc. (WKN: A3C9TS) hat eine eigene Formulierung des bekannten Wirkstoffes Oxipurinol entwickelt, der eine bessere Bioverfügbarkeit aufweist als der Ursprungswirkstoff. XORTX konzentriert sich auf die Behandlung chronischer Nierenerkrankungen wie der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD).

    Mit der Neuformulierung von Oxipurinol setzt XORTX auf eine beschleunigte Zulassung bei geringeren Entwicklungskosten und einem geringeren Risiko im Vergleich zu Medikamenten, die auf unbekannten Wirkstoffen basieren. XORTX hat bereits klinische Phase 1 und Phase 2 Studien erfolgreich durchgeführt und genießt einen umfangreichen Patentschutz, der mindestens bis zum Jahr 2034 reicht.

    Erhebliches Marktpotenzial

    Allein in den USA sind rund 140.000 Menschen an ADPKD erkrankt, nach konservativen Schätzungen kommen fast 40.000 Menschen für eine Behandlung mit XORTX‘ Weiterentwicklung von Oxipurinol in Frage. Das jährliche Marktvolumen für herkömmliche Therapien liegt zwischen 3,5 und 6,1 Milliarden US-Dollar. Der japanische Pharmakonzern Otsuka, der mit Tolvaptan einen Wirkstoff anbietet, der nur für etwa 15 Prozent der ADPKD-Patienten in Frage kommt, erzielte damit im vergangenen Jahr einen Umsatz von rund 961 Millionen US-Dollar.

    FDA-Unterstützung durch Orphan-Drug-Status

    Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat XORTX im April den Orphan-Drug-Status für Oxipurinol-Formulierung namens XORLO zur Behandlung von ADPKD erteilt, der dem Medikament einige Vorteile verschafft. Der Status gewährt unter anderem eine siebenjährige Marktexklusivität nach Zulassung, Steuergutschriften und einen Erlass der FDA-Gebühren. Anfang Mai wurden im Rahmen eines Typ-D-Meetings mit der FDA die klinischen Endpunkte für das XORTX-Medikament mit dem Arbeitstitel XORLO erörtert und die Parameter für die anstehende Phase-3-Studie besprochen.

    Dank seines Management-Teams ist XORTX auf dem besten Weg, ein interessantes Übernahmeziel in der Branche zu werden. Gründer und CEO Dr. Allen Davidoff war Chefwissenschaftler und Mitbegründer von Stem Cell Therapeutics, das Ende 2021 als Trillium Therapeutics für 2,3 Milliarden US-Dollar von Pfizer übernommen wurde. Chairman des Board of Directors ist Anthony Giovinazzo, der seit 25 Jahren in der Branche tätig ist und unter anderem CEO von Cynapsus Therapeutics war, das 2016 für 624 Mio. USD verkauft wurde.

    XORTX Therapeutics Inc. (WKN: A3C9TS) ist mit rund 12,0 Mio. USD sehr günstig bewertet - allein die liquiden Mittel belaufen sich auf rund 10 Mio. USD. Neben XORLO betreibt das Unternehmen weitere Entwicklungsprogramme, unter anderem für einen Medikamentenkandidaten gegen Typ-2-Diabetes. Aufgrund der Bewertung und des Übernahmepotenzials sowie der Perspektiven von XORLO sehen die Analysten von Alliance Global Partners das Kursziel auf Sicht von 18 bis 24 Monaten bei 9,00 USD.

    XORTX hat am 29. Juni die Ergebnisse der Jahreshaupt- und Sonderversammlung bekanntgegeben. Darin wurde mitgeteilt, dass alle Angelegenheiten, die zur Abstimmung vorgelegt waren, ordnungsgemäß genehmigt wurden. Die gesamte Mitteilung lesen Sie hier: https://bit.ly/43keOxj

    Dr. Allen Davidoff von XORTX hat sich kürzlich in einem Podcast zu den Aussichten für sein Unternehmen und die Behandlung von Nierenerkrankungen geäußert. Den Podcast finden Sie unter anderem hier: https://www.youtube.com/watch?v=XKnFUnw4p8U

    XORTX hat am 29. August bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan Drug Status für XORLO beantragt. Der Antrag bezieht sich auf die Verwendung von XORLO zur Behandlung der Nierenerkrankung ADPKD.

    Der Antrag wurde als Teil eines Antragspakets beim Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) eingereicht. Eine Rückmeldung bzw. Entscheidung wird für Dezember 2023 erwartet.

    Die vollständige Mitteilung finden Sie hier: https://bit.ly/3EgKSYu

    XORTX führt derzeit intensive Gespräche mit potenziellen Partnern aus der Pharmaindustrie. Ein erster weltweiter Lizenzvertrag könnte zwischen Juni und September abgeschlossen werden. Welche Alternativen es noch gibt und wo ein konservativer Unternehmenswert für XORTX Therapeutics Inc. (WKN: A3C9TS) liegt, lesen Sie hier: https://bit.ly/3VHtX9H


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