Biotech Report

Evotec (EVT) und MorphoSys (MOR) konsolidieren, Biontech (22UA) klettern

Frankfurt / New York 30.08.2023 - Biotech-Aktien zeigen sich am Mittwoch überwiegend leichter. Biontech und Qiagen können zulegen, für MorphoSys und Evotec geht es abwärts. An der Wall Street kann der Sektor leicht zulegen.

Der DAX notiert kurz vor Handelsschluss 0,2 Prozent leichter bei 15.897 Punkten. Hier geht es für RWE, Siemens Energy und Siemens nach unten. MTU Aero Engines, Brenntag und Adidas können dagegen zulegen. Der MDAX korrigiert um 0,5 Prozent auf 27.531 Zähler. Der TecDAX verliert 0,1 Prozent auf 3.154 Punkte. Hier geben CompuGroup Medical, Bechtle und TeamViewer nach, während Verbio, PNE und Telefonica zulegen.

Die weltweiten Aktienmärkte entwickelten sich uneinheitlich. So stieg der Nikkei 225 um 0,3 Prozent, während der Hang Seng Index unverändert schloss. Der Euro Stoxx 50 korrigierte um 0,2 Prozent, der FTSE 100 Index konnte um 0,2 Prozent zulegen.

Aus Deutschland wurde heute gemeldet, dass die Verbraucherpreise im August um 6,1 Prozent gestiegen sind, die Kerninflation lag bei 6,4 Prozent. Damit stiegen die Preise etwas stärker als erwartet.

In den USA gab ADP bekannt, dass im August 177.000 neue Stellen geschaffen wurden, der niedrigste Stand seit März 2022. Die Wachstumsdaten für das US-BIP im zweiten Quartal wurden überraschend von 2,4 Prozent auf 2,1 Prozent nach unten korrigiert, was den US-Dollar unter Druck setzt. Der Dollar-Index verliert aktuell 0,5 Prozent auf 103,05 USD.

Der Dow-Jones-Index verbessert sich um 0,1 Prozent auf 34.895 Punkte, die NASDAQ steigt um 0,5 Prozent auf 14.014 Punkte.

Im deutschen Handel verlieren Evotec 2,6 Prozent auf 21,48 Euro und MorphoSys 1,9 Prozent auf 28,12 Euro. Vita34 verlieren 1,8 Prozent auf 4,42 Euro.

Für BB Biotech geht es um 1,2 Prozent auf 41,90 Euro nach unten.

Derweil steigen 4SC um 2,7 Prozent auf 9,45 Euro und Biontech verbessern sich um 1,8 Prozent auf 113,50 Euro. Auch Qiagen legen um 0,8 Prozent auf 42,21 Euro zu.

Unverändert zeigen sich die Papiere von Biotest.

An der Wall Street steigt der NASDAQ Biotechnology Index um 0,2 Prozent auf 4.150 Punkte.

Amgen verlieren 0,9 Prozent auf 257,48 US-Dollar, Gilead Sciences geben 0,5 Prozent auf 77,85 US-Dollar ab. Biogen verlieren 0,4 Prozent auf 266,89 US-Dollar und Sarepta Therapeutics geben 0,4 Prozent auf 119,50 US-Dollar ab.

Vertex Pharma verbessern sich um 0,2 Prozent auf 351,89 US-Dollar und Regeneron Pharma klettern um 0,3 Prozent auf 832,90 US-Dollar. Für die Papiere von Arrowhead Pharma geht es um 0,4 Prozent auf 27,27 USD nach oben.


Immer wieder gibt es in der Pharmaindustrie Entwicklungen, die bekannten und etablierten Medikamenten einen zweiten Frühling bescheren. Die Profiteer-Neuempfehlung XORTX Therapeutics Inc. (WKN: A3C9TS) hat eine eigene Formulierung des bekannten Wirkstoffes Oxipurinol entwickelt, der eine bessere Bioverfügbarkeit aufweist als der Ursprungswirkstoff. XORTX konzentriert sich auf die Behandlung chronischer Nierenerkrankungen wie der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD).

Mit der Neuformulierung von Oxipurinol setzt XORTX auf eine beschleunigte Zulassung bei geringeren Entwicklungskosten und einem geringeren Risiko im Vergleich zu Medikamenten, die auf unbekannten Wirkstoffen basieren. XORTX hat bereits klinische Phase 1 und Phase 2 Studien erfolgreich durchgeführt und genießt einen umfangreichen Patentschutz, der mindestens bis zum Jahr 2034 reicht.

Erhebliches Marktpotenzial

Allein in den USA sind rund 140.000 Menschen an ADPKD erkrankt, nach konservativen Schätzungen kommen fast 40.000 Menschen für eine Behandlung mit XORTX‘ Weiterentwicklung von Oxipurinol in Frage. Das jährliche Marktvolumen für herkömmliche Therapien liegt zwischen 3,5 und 6,1 Milliarden US-Dollar. Der japanische Pharmakonzern Otsuka, der mit Tolvaptan einen Wirkstoff anbietet, der nur für etwa 15 Prozent der ADPKD-Patienten in Frage kommt, erzielte damit im vergangenen Jahr einen Umsatz von rund 961 Millionen US-Dollar.

FDA-Unterstützung durch Orphan-Drug-Status

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat XORTX im April den Orphan-Drug-Status für Oxipurinol-Formulierung namens XORLO zur Behandlung von ADPKD erteilt, der dem Medikament einige Vorteile verschafft. Der Status gewährt unter anderem eine siebenjährige Marktexklusivität nach Zulassung, Steuergutschriften und einen Erlass der FDA-Gebühren. Anfang Mai wurden im Rahmen eines Typ-D-Meetings mit der FDA die klinischen Endpunkte für das XORTX-Medikament mit dem Arbeitstitel XORLO erörtert und die Parameter für die anstehende Phase-3-Studie besprochen.

Dank seines Management-Teams ist XORTX auf dem besten Weg, ein interessantes Übernahmeziel in der Branche zu werden. Gründer und CEO Dr. Allen Davidoff war Chefwissenschaftler und Mitbegründer von Stem Cell Therapeutics, das Ende 2021 als Trillium Therapeutics für 2,3 Milliarden US-Dollar von Pfizer übernommen wurde. Chairman des Board of Directors ist Anthony Giovinazzo, der seit 25 Jahren in der Branche tätig ist und unter anderem CEO von Cynapsus Therapeutics war, das 2016 für 624 Mio. USD verkauft wurde.

XORTX Therapeutics Inc. (WKN: A3C9TS) ist mit rund 12,0 Mio. USD sehr günstig bewertet - allein die liquiden Mittel belaufen sich auf rund 10 Mio. USD. Neben XORLO betreibt das Unternehmen weitere Entwicklungsprogramme, unter anderem für einen Medikamentenkandidaten gegen Typ-2-Diabetes. Aufgrund der Bewertung und des Übernahmepotenzials sowie der Perspektiven von XORLO sehen die Analysten von Alliance Global Partners das Kursziel auf Sicht von 18 bis 24 Monaten bei 9,00 USD.

XORTX hat am 29. Juni die Ergebnisse der Jahreshaupt- und Sonderversammlung bekanntgegeben. Darin wurde mitgeteilt, dass alle Angelegenheiten, die zur Abstimmung vorgelegt waren, ordnungsgemäß genehmigt wurden. Die gesamte Mitteilung lesen Sie hier: https://bit.ly/43keOxj

Dr. Allen Davidoff von XORTX hat sich kürzlich in einem Podcast zu den Aussichten für sein Unternehmen und die Behandlung von Nierenerkrankungen geäußert. Den Podcast finden Sie unter anderem hier: https://www.youtube.com/watch?v=XKnFUnw4p8U

XORTX hat am 29. August bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan Drug Status für XORLO beantragt. Der Antrag bezieht sich auf die Verwendung von XORLO zur Behandlung der Nierenerkrankung ADPKD.

Der Antrag wurde als Teil eines Antragspakets beim Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) eingereicht. Eine Rückmeldung bzw. Entscheidung wird für Dezember 2023 erwartet.

Die vollständige Mitteilung finden Sie hier: https://bit.ly/3EgKSYu

XORTX führt derzeit intensive Gespräche mit potenziellen Partnern aus der Pharmaindustrie. Ein erster weltweiter Lizenzvertrag könnte zwischen Juni und September abgeschlossen werden. Welche Alternativen es noch gibt und wo ein konservativer Unternehmenswert für XORTX Therapeutics Inc. (WKN: A3C9TS) liegt, lesen Sie hier: https://bit.ly/3VHtX9H


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