Daten aus dem Onkologie-Portfolio von Incyte werden beim Jahrestreffen 2023 der ASCO und beim EHA2023 Hybrid Congress präsentiert

Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts zu Daten aus seinem Onkologie-Portfolio beim anstehenden Jahrestreffen 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 2. bis 6. Juni in Chicago und beim Hybrid Congress der European Hematology Association 2023 (EHA2023), der in Frankfurt vom 8. bis 11. Juni und virtuell vom 14. bis 15. Juni stattfinden wird, präsentiert werden.

„Unsere Präsenz bei der ASCO und EHA zeigt Incytes fortlaufendes Engagement für Wissenschaft, die zu zusätzlichen, benötigten Lösungen für Krebspatienten führen kann“, sagte Steven Stein, M.D., Chief Medical Officer bei Incyte. „Diese Daten verdeutlichen das Potenzial unserer Onkologie-Pipeline und heben die vielfältigen Ansätze in jenen Forschungsbereichen hervor, in denen wir für Patienten unserer Meinung nach am meisten erreichen können.“

Die wichtigsten Abstracts, die bei der ASCO und EHA präsentiert werden:

Abstracts bei der ASCO

Abstracts stehen registrierten Teilnehmern auf der Plattform des ASCO-Kongresses zur Verfügung. Poster und Folien werden registrierten Teilnehmern zu Beginn der Sitzungen verfügbar gemacht.

Poster mit mündlicher Präsenation

LIMBER

Phase-1/2-Studie des Activin-Rezeptor-artigen Kinase (ALK)-2 Inhibitors Zilurgisertib (INCB000928, LIMBER-104) als Monotherapie oder mit Ruxolitinib (RUX) für Patienten mit Anämie infolge Myelofibrose (MF) (Abstract Nr. 7017. Sitzung: Hämatologische Bösartigkeiten – Leukämie, Myelodysplastische Syndrome und Allotransplantat. Montag, 5. Juni, 12:30 Uhr – 14:00 Uhr ET)

Poster-Präsentationen

CK0804

Offene Phase-1b-Studie zu Zusatztherapie mit CK0804 für Teilnehmer mit Myelofibrose mit suboptimalem Ansprechen auf Ruxolitinib (Abstract Nr. TPS7087. Sitzung: Hämatologische Bösartigkeiten – Leukämie, Myelodysplastische Syndrome und Allotransplantat. Montag, 5. Juni, 9:00 Uhr – 12:00 Uhr ET)¹

Immunonkologie (IO)

Eine Phase-1/2-Studie zu Retifanlimab (INCMGA00012, Anti–PD-1), INCAGN02385 (Anti–LAG-3) und INCAGN02390 (Anti–TIM-3) Kombinationstherapie für Patienten mit soliden Tumoren im fortgeschrittenen Stadium. (Abstrakt Nr. 2599. Sitzung: Therapeutika in der Entwicklungsphase – Immuntherapie. Samstag, 3. Juni, 9:00 Uhr – 12:00 Uhr ET)

Itacitinib

Rate des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und Immun-Effektorzellen–assoziierten Neurotoxizitätssyndroms (ICANS) aus Daten vom Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR) für US-Studienteilnehmer (SUBJ) mit Lymphom infolge chimärischer Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T)-Therapie (Abstract Nr. 7528. Sitzung: Hämatologische Bösartigkeiten – Lymphome und chronische lymphozytische Leukämie. Montag, 5. Juni, 9:00 Uhr – 12:00 Uhr ET)