RVPH (MKap $73 M) Die nächste AXSM ? (Seite 62)
eröffnet am 29.01.21 18:41:28 von
neuester Beitrag 13.05.24 23:25:32 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 72.666.367 von Goldbarren999 am 31.10.22 15:04:31Mmmm 🤔
20% Ende Juli rekrutiert, 30% Ende Oktober. Wenn man das zugrunde legt und hochrechnet dauert es noch 21 Monate, bis wir bei 100% sind. Für mich erst mal kein Grund für Jubelschreie. Und Mitte 2023 sollen Ergebnisse kommen?
Ich weiß natürlich nicht, wie viele Prozente pro Standort eingeplant sind aber so schnell sehe ich keine zur Veröffentlichung belasstbaren Ergebnisse. Sicher könnte/wird es einen Zwischenbericht bzgl. den Ergebnissen der 28-Tage-Dosierung geben, aber auch dafür müssen die Teilnehmer erst mal alle rekrutiert sein. Und dann gibt es ja noch einen Lachfrist-Part über 52 Wochen.
Nicht falsch verstehen: ich bin investiert und hoffe/erwarte auch gute Ergebnisse - sonst wäre ich auch nicht investiert. Aber bzgl. der Zeitschiene finde ich die Angaben weiterhin als zu ambitioniert...
20% Ende Juli rekrutiert, 30% Ende Oktober. Wenn man das zugrunde legt und hochrechnet dauert es noch 21 Monate, bis wir bei 100% sind. Für mich erst mal kein Grund für Jubelschreie. Und Mitte 2023 sollen Ergebnisse kommen?
Ich weiß natürlich nicht, wie viele Prozente pro Standort eingeplant sind aber so schnell sehe ich keine zur Veröffentlichung belasstbaren Ergebnisse. Sicher könnte/wird es einen Zwischenbericht bzgl. den Ergebnissen der 28-Tage-Dosierung geben, aber auch dafür müssen die Teilnehmer erst mal alle rekrutiert sein. Und dann gibt es ja noch einen Lachfrist-Part über 52 Wochen.
Nicht falsch verstehen: ich bin investiert und hoffe/erwarte auch gute Ergebnisse - sonst wäre ich auch nicht investiert. Aber bzgl. der Zeitschiene finde ich die Angaben weiterhin als zu ambitioniert...
Heute gehts an der Nasdaq gleich mal 10% hoch, aufgrund diesem Update:
Reviva Pharmaceuticals gibt Update zur globalen Rekrutierung für die pivotale Phase-3-Studie RECOVER zur Bewertung von Brilaroxazin bei Schizophrenie bekannt Reviva Pharmaceuticals
Mon, Oct 31, 2022, 08:00 am ET - vor 19 Minuten
- Rekrutierung an mehreren Standorten in den USA und Europa läuft; Beginn der Studie in Asien wird für November 2022 erwartet.
- Rekrutierung verläuft planmäßig, über 30% der Patienten in den Vereinigten Staaten sind bereits eingeschrieben -
- Topline-Daten für RECOVER zur Untersuchung von Brilaroxazin bei Schizophrenie werden für Mitte 2023 erwartet -
CUPERTINO, Kalifornien, Oct. 31, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ: RVPH) ("Reviva" oder das "Unternehmen"), ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Therapien entwickelt, die den ungedeckten medizinischen Bedarf in den Bereichen Zentralnervensystem (ZNS), Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Entzündungskrankheiten decken sollen, gab heute bekannt, dass mehr als 30 % der Patienten in den Vereinigten Staaten in die Studie aufgenommen wurden und dass die zulassungsrelevante Phase-3-Studie RECOVER zur Bewertung von Brilaroxazin für die Behandlung von Schizophrenie begonnen hat und die Rekrutierung an verschiedenen Standorten in Europa andauert. Das Unternehmen hat die behördliche Genehmigung für den Beginn der Studie in Asien (Indien) erhalten, wobei die Rekrutierung an mehreren Standorten in Indien für das Jahr 2022 erwartet wird.
"Unsere zulassungsrelevante, globale Phase-3-Studie für unseren führenden klinischen Kandidaten Brilaroxazin kommt weiterhin gut voran, mit über 30 % eingeschriebenen Patienten in den Vereinigten Staaten, mehreren kürzlich begonnenen Standorten in Europa und dem geplanten Beginn mehrerer Standorte in Indien vor Jahresende", sagte Dr. Laxminarayan Bhat, Gründer, Präsident und CEO. "In dieser doppelblinden Phase-3-Studie sind bisher keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder größere Sicherheits- und Verträglichkeitsprobleme aufgetreten. Wir sind weiterhin sehr ermutigt durch das Potenzial von Brilaroxazin, eine sichere, gut verträgliche und wirksame Behandlungsoption für Patienten mit Schizophrenie zu bieten, von der schätzungsweise 24 Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Wir sind weiterhin auf dem besten Weg, Mitte 2023 erste Phase-3-Daten zu veröffentlichen."
RECOVER ist eine globale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Brilaroxazin bei etwa 400 Patienten mit akuter Schizophrenie im Vergleich zu Placebo untersuchen soll. Brilaroxazin wird in einer festen Dosierung von 15 mg oder 50 mg einmal täglich über 28 Tage verabreicht. Eine 52-wöchige offene Verlängerungsstudie mit flexiblen Dosierungen von 15 mg, 30 mg oder 50 mg wird die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brilaroxazin bei Patienten mit stabiler Schizophrenie weiter untersuchen. Seit Reviva Ende Januar in den USA den ersten klinischen Standort eröffnet hat, macht das Unternehmen weiterhin Fortschritte und liegt mit der Patientenrekrutierung und der Eröffnung von Standorten in geografisch unterschiedlichen Zentren im Rahmen dieser globalen klinischen Studie im Zeitplan.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Reviva Pharmaceuticals gibt Update zur globalen Rekrutierung für die pivotale Phase-3-Studie RECOVER zur Bewertung von Brilaroxazin bei Schizophrenie bekannt Reviva Pharmaceuticals
Mon, Oct 31, 2022, 08:00 am ET - vor 19 Minuten
- Rekrutierung an mehreren Standorten in den USA und Europa läuft; Beginn der Studie in Asien wird für November 2022 erwartet.
- Rekrutierung verläuft planmäßig, über 30% der Patienten in den Vereinigten Staaten sind bereits eingeschrieben -
- Topline-Daten für RECOVER zur Untersuchung von Brilaroxazin bei Schizophrenie werden für Mitte 2023 erwartet -
CUPERTINO, Kalifornien, Oct. 31, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ: RVPH) ("Reviva" oder das "Unternehmen"), ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Therapien entwickelt, die den ungedeckten medizinischen Bedarf in den Bereichen Zentralnervensystem (ZNS), Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Entzündungskrankheiten decken sollen, gab heute bekannt, dass mehr als 30 % der Patienten in den Vereinigten Staaten in die Studie aufgenommen wurden und dass die zulassungsrelevante Phase-3-Studie RECOVER zur Bewertung von Brilaroxazin für die Behandlung von Schizophrenie begonnen hat und die Rekrutierung an verschiedenen Standorten in Europa andauert. Das Unternehmen hat die behördliche Genehmigung für den Beginn der Studie in Asien (Indien) erhalten, wobei die Rekrutierung an mehreren Standorten in Indien für das Jahr 2022 erwartet wird.
"Unsere zulassungsrelevante, globale Phase-3-Studie für unseren führenden klinischen Kandidaten Brilaroxazin kommt weiterhin gut voran, mit über 30 % eingeschriebenen Patienten in den Vereinigten Staaten, mehreren kürzlich begonnenen Standorten in Europa und dem geplanten Beginn mehrerer Standorte in Indien vor Jahresende", sagte Dr. Laxminarayan Bhat, Gründer, Präsident und CEO. "In dieser doppelblinden Phase-3-Studie sind bisher keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder größere Sicherheits- und Verträglichkeitsprobleme aufgetreten. Wir sind weiterhin sehr ermutigt durch das Potenzial von Brilaroxazin, eine sichere, gut verträgliche und wirksame Behandlungsoption für Patienten mit Schizophrenie zu bieten, von der schätzungsweise 24 Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Wir sind weiterhin auf dem besten Weg, Mitte 2023 erste Phase-3-Daten zu veröffentlichen."
RECOVER ist eine globale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Brilaroxazin bei etwa 400 Patienten mit akuter Schizophrenie im Vergleich zu Placebo untersuchen soll. Brilaroxazin wird in einer festen Dosierung von 15 mg oder 50 mg einmal täglich über 28 Tage verabreicht. Eine 52-wöchige offene Verlängerungsstudie mit flexiblen Dosierungen von 15 mg, 30 mg oder 50 mg wird die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brilaroxazin bei Patienten mit stabiler Schizophrenie weiter untersuchen. Seit Reviva Ende Januar in den USA den ersten klinischen Standort eröffnet hat, macht das Unternehmen weiterhin Fortschritte und liegt mit der Patientenrekrutierung und der Eröffnung von Standorten in geografisch unterschiedlichen Zentren im Rahmen dieser globalen klinischen Studie im Zeitplan.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 72.618.485 von Schuro am 21.10.22 17:31:56Ja. Das Spielchen läuft bei SD andauernd. Der Guru von NBC macht auch mächtig Kohle, indem er immer zuerst drin ist, die Dinger pusht, und dann verkauft!
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.612.299 von Sim87 am 20.10.22 18:51:54Und jetzt folgen erst mal wieder seine Jünger, so wie es aussieht…
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.608.165 von Goldbarren999 am 20.10.22 09:06:08SD ist mmn 50% Scam. Hier hatten sie halt mal wieder Glück. Der Oberguru allerdings schon wieder raus ist, hat er ja anscheinend das Potential wieder einmal nicht verstanden.
Trading Spotlight
Sharedeals feiern sich (mal wieder):
Manchmal sind selbst Experten verblüfft, wie weit es eine von ihnen empfohlene Aktie nach oben katapultiert. Über ein solches Papier staunen auch die Mitglieder des Premium Trading Club (PTC). Denn bei dem Titel der kleinen Biotech-Firma Reviva Pharmaceuticals (WKN: A2QK7Q), der allein gestern um +17% auf 4,31 US$ zugelegt hat, steht seit dem Tipp des Spezialisten eine sagenhafte Rendite von bis zu +700% zu Buche. Er selbst hat vorzeitig Gewinne realisiert. Reviva Pharmaceuticals mit Hauptsitz in Cupertino im US-Bundesstaat Kalifornien konzentriert sich bei seiner Forschung auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems, der Atemwege und des Stoffwechsels. Aktuell wird Reviva an der Börse mit rund 88 Millionen US$ bewertet. https://www.sharedeals.de/reviva-pharmaceuticals-700-seit-ti…
Gestern wurde kurz geschüttelt um wohl die bescheuerten Stopplosser rauszuschütteln. Hat wohl geklappt. Dann gings wieder steil hoch.
Ich laß mich auf keinen Fall rausschütteln. Es kommt entweder ein JV oder ein BO, ich hoffe noch dieses Jahr, davon bin ich überzeugt.
Manchmal sind selbst Experten verblüfft, wie weit es eine von ihnen empfohlene Aktie nach oben katapultiert. Über ein solches Papier staunen auch die Mitglieder des Premium Trading Club (PTC). Denn bei dem Titel der kleinen Biotech-Firma Reviva Pharmaceuticals (WKN: A2QK7Q), der allein gestern um +17% auf 4,31 US$ zugelegt hat, steht seit dem Tipp des Spezialisten eine sagenhafte Rendite von bis zu +700% zu Buche. Er selbst hat vorzeitig Gewinne realisiert. Reviva Pharmaceuticals mit Hauptsitz in Cupertino im US-Bundesstaat Kalifornien konzentriert sich bei seiner Forschung auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems, der Atemwege und des Stoffwechsels. Aktuell wird Reviva an der Börse mit rund 88 Millionen US$ bewertet. https://www.sharedeals.de/reviva-pharmaceuticals-700-seit-ti…
Gestern wurde kurz geschüttelt um wohl die bescheuerten Stopplosser rauszuschütteln. Hat wohl geklappt. Dann gings wieder steil hoch.
Ich laß mich auf keinen Fall rausschütteln. Es kommt entweder ein JV oder ein BO, ich hoffe noch dieses Jahr, davon bin ich überzeugt.
Bin mit 450% im plus.
Frage ist nur wann verkaufen?!?!?
Hoffen auf einen tenbagger.
So wie die Aktie abgeht, muß etwas kommen!
Warten wir mal ab.
Gruß
Frage ist nur wann verkaufen?!?!?
Hoffen auf einen tenbagger.
So wie die Aktie abgeht, muß etwas kommen!
Warten wir mal ab.
Gruß
Hab mich leider für Cardiff entschieden und vorübergehend den Zonk gezogen.
Euch viel Erfolg!
Euch viel Erfolg!
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.573.925 von Goldbarren999 am 13.10.22 19:08:44Habe auch auf tiefere Kurse gehofft. Der Kurs ballert aber richtig rein. Da habe ich mich wohl verspekuliert. Schade
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.571.081 von equinox10 am 13.10.22 14:32:38Einfach nur genießen und zuschauen wie explosiv gierig eingesammelt wird. Ich bin mir zu fast 100% sicher, daß wir bald/zeitnah was erfahren, ob es ein BO gibt oder ein JV. Da haben es Einige anscheinend eilig noch reinzukommen bzw. ihre Bestände zu erhöhen. So, nun legen wir wieder die Beine hoch, den Verkaufsbutton ganz weit weg und genießen die Show. Bin nun 240% im Plus...und stark investiert!
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