Was geht hier? Wieder nur Luftnummer oder doch eine Rakete? (Seite 26)
eröffnet am 20.04.20 10:21:46 von
neuester Beitrag 09.05.24 21:31:34 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.737.685 von Karong am 06.05.24 15:34:38"Die sind nicht gerade die schnellsten, wenn man was von ihnen will. Mit Geld könnte man sicher was beschleunigen. Aber das hat InnoCan nicht."
Du unterstellst der FDA somit, dass sie käuflich sind!
Du unterstellst der FDA somit, dass sie käuflich sind!
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.737.388 von Durando am 06.05.24 14:53:29Wir wissen beide, wie solche Behörden ticken/funktionieren.
--> Die lassen sich ganz schön Zeit...
Aktuell geht es drum einen Termin zu erhalten für das Pre-IND Meeting.
Mit der Übermittlung eines Antragsschreibens für ein Pre-IND-Meeting leitet Innocan das behördliche Zulassungsverfahren für seine Technologie der verzögerten CBD-Freisetzung beim Menschen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-04/6201666…
Diese Nachricht kam am 24. April 2024. --> vermutlich schon einige Tage früher eingereicht worden.
--> ich rechne ca. 1 Monat, ehe eine Antwort der FDA zurückkommt.
--> dann geht es darum einen ersten Termin zu fixieren
Bedeutet, erster Kontakt mit der FDA könnte frühestens (optimistisch geschätzt) in 2 Monaten zustande kommen.
--> möglicherweise Mitte Jahr, bis wir wieder etwas davon hören werden.
Das ist meine pers. Einschätzung einer möglichen Timeline. Die sind nicht gerade die schnellsten, wenn man was von ihnen will. Mit Geld könnte man sicher was beschleunigen. Aber das hat InnoCan nicht.
Warten wir es ab! Was den Kurs angeht, mache ich mir langfristig keine Sorgen. Muss aber jeder für sich selbst entscheiden, ob man weiterhin investiert bleiben möchte, oder das Handtuch wirft.
--> Die lassen sich ganz schön Zeit...
Aktuell geht es drum einen Termin zu erhalten für das Pre-IND Meeting.
Mit der Übermittlung eines Antragsschreibens für ein Pre-IND-Meeting leitet Innocan das behördliche Zulassungsverfahren für seine Technologie der verzögerten CBD-Freisetzung beim Menschen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-04/6201666…
Diese Nachricht kam am 24. April 2024. --> vermutlich schon einige Tage früher eingereicht worden.
--> ich rechne ca. 1 Monat, ehe eine Antwort der FDA zurückkommt.
--> dann geht es darum einen ersten Termin zu fixieren
Bedeutet, erster Kontakt mit der FDA könnte frühestens (optimistisch geschätzt) in 2 Monaten zustande kommen.
--> möglicherweise Mitte Jahr, bis wir wieder etwas davon hören werden.
Das ist meine pers. Einschätzung einer möglichen Timeline. Die sind nicht gerade die schnellsten, wenn man was von ihnen will. Mit Geld könnte man sicher was beschleunigen. Aber das hat InnoCan nicht.
Warten wir es ab! Was den Kurs angeht, mache ich mir langfristig keine Sorgen. Muss aber jeder für sich selbst entscheiden, ob man weiterhin investiert bleiben möchte, oder das Handtuch wirft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.735.783 von Karong am 06.05.24 10:46:31Dann hoffen wir auf den möglichst baldigen Meilenstein !
Der InnoCan Kurs dümpelt immer noch im 0,20€ Bereich herum ?
Im letzten Jahr, Ende August war der Kurs immerhin mal bei ca. 0,32€.
Wann werden wir wieder Kurse von über 0,30€ sehen ?
Der InnoCan Kurs dümpelt immer noch im 0,20€ Bereich herum ?
Im letzten Jahr, Ende August war der Kurs immerhin mal bei ca. 0,32€.
Wann werden wir wieder Kurse von über 0,30€ sehen ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.735.783 von Karong am 06.05.24 10:46:31 Ja Karong so sehe ich das Ganz auch und ebenfalls einen schönen Start in die Woche.
der erste wichtige Schritt ist aus meiner Perspektive die Zulassung für Humanstudien. Das wäre ein wichtiger Meilenstein, um mögliche Partner ins Boot holen zu können. Ob die Vermarktung im Endeffekt Jahre benötigt oder nicht, lassen wir mal im Raum stehen.
Trading Spotlight
betont auf "kann". --> muss aber nicht so sein. Beides kann eintreten.
Dr. Joseph Pergolizzi, Innocan's FDA Advisory Board Member, added:
"We have worked hard to catalogue the data collected as part of our animal LPT therapy testing program and prepare it for the FDA. We look forward to working under FDA guidance, with the goal of completing the review process as quickly and efficiently as possible. We believe that Innocan's unique treatment method, if and when it should become FDA-approved has the potential of being a highly valuable non-opioid addition in the medical arsenal of the management of chronic pain."
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-04/6201455…
Ich denke, die werden alles daran tun um eine Möglichkeit einer schnelleren Zulassung zu erhalten.
Dr. Joseph Pergolizzi, Innocan's FDA Advisory Board Member, added:
"We have worked hard to catalogue the data collected as part of our animal LPT therapy testing program and prepare it for the FDA. We look forward to working under FDA guidance, with the goal of completing the review process as quickly and efficiently as possible. We believe that Innocan's unique treatment method, if and when it should become FDA-approved has the potential of being a highly valuable non-opioid addition in the medical arsenal of the management of chronic pain."
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-04/6201455…
Ich denke, die werden alles daran tun um eine Möglichkeit einer schnelleren Zulassung zu erhalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.735.459 von valdoner am 06.05.24 09:43:11
Das ist Quatsch!
Erstens dauert es noch zig Jahre bis eine FDA Zulassung vorliegen kann (Studien Phase I bis III) und Zweitens, ist ein Patent in keinster Weise von einer FDA Zulassung abhängig bzw. würde Druck auf irgendein Patentamt dieser Welt ausüben können.
Zitat von valdoner: Ja beim Kurs tut sich momentan sehr wenig. Als Verantwortlicher bei InnoCan wäre mir eine Zulassung bei der FDA im jetzigen Stadium wichtiger als die Patenterteilung, denn ohne Genehmigung von der US-Behörde geht seitens der Vermarktung nichts und da wäre auch ein Patent nicht von großem Wert.
Vielleicht kommt auch beides, der Druck auf die Patentämter wäre aus meiner Sicht bei einer FDA GENEHMIGUNG weit aus höher einzustufen. Good luck for all
Das ist Quatsch!
Erstens dauert es noch zig Jahre bis eine FDA Zulassung vorliegen kann (Studien Phase I bis III) und Zweitens, ist ein Patent in keinster Weise von einer FDA Zulassung abhängig bzw. würde Druck auf irgendein Patentamt dieser Welt ausüben können.
Ja beim Kurs tut sich momentan sehr wenig. Als Verantwortlicher bei InnoCan wäre mir eine Zulassung bei der FDA im jetzigen Stadium wichtiger als die Patenterteilung, denn ohne Genehmigung von der US-Behörde geht seitens der Vermarktung nichts und da wäre auch ein Patent nicht von großem Wert.
Vielleicht kommt auch beides, der Druck auf die Patentämter wäre aus meiner Sicht bei einer FDA GENEHMIGUNG weit aus höher einzustufen. Good luck for all
Vielleicht kommt auch beides, der Druck auf die Patentämter wäre aus meiner Sicht bei einer FDA GENEHMIGUNG weit aus höher einzustufen. Good luck for all
Jeden Tag der selbe Mist hier , ist ja noch schlimmer als die Polli Werbung. Das ist das schlimmste Forum bei WO.
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