Formycon AG - Informationssammelthread (Seite 17)
eröffnet am 14.06.13 10:50:09 von
neuester Beitrag 26.04.24 15:21:40 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.126.771 von phoenix_1 am 18.01.24 19:05:04Oder Du verstehst die falsch. 100.000 seit 10-2023 = ca. 8-9.000/Monat. 190.000 bis Ende 2023 = 30.000/Monat in Q4-2023.
Zitat von phoenix_1: Pressemitteilung 18.1.2024:
„seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen. Im Oktober 2023 hatte die Anzahl der verkauften Einheiten noch bei 100.000 gelegen.“
- Im Oktober 2023 100.000 verkaufte Einheiten
- im Dezember 2023 190.000 verkaufte Einheiten
Das sind für mich 90.000 in zwei Monaten. Ansonsten ist die Pressemitteilung falsch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.126.771 von phoenix_1 am 18.01.24 19:05:04
Also 4.10 stand man bei 100k. Nachzulesen bei chs IR.
In der Mitteilung steht Ende 2023. Das inkludiert für mich den Dezember.
Also vom 5.10 bis 31.12 Sind es 90k einheiten. So steht es da:
Demnach ist die Anzahl der verkauften Einheiten von CIMERLI® seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen.
Noch interessanter wird es bei 125mio umsatz...coherus hatte berichtet
Q3 war 40 mio
Q2 war 26 mio
Q1 war 6,2
Q4/22 war 6,8
Demnach hat q4 trotz der super verkäufe nur 46 mio eingebracht.
Zitat von phoenix_1: Pressemitteilung 18.1.2024:
„seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen. Im Oktober 2023 hatte die Anzahl der verkauften Einheiten noch bei 100.000 gelegen.“
- Im Oktober 2023 100.000 verkaufte Einheiten
- im Dezember 2023 190.000 verkaufte Einheiten
Das sind für mich 90.000 in zwei Monaten. Ansonsten ist die Pressemitteilung falsch.
Also 4.10 stand man bei 100k. Nachzulesen bei chs IR.
In der Mitteilung steht Ende 2023. Das inkludiert für mich den Dezember.
Also vom 5.10 bis 31.12 Sind es 90k einheiten. So steht es da:
Demnach ist die Anzahl der verkauften Einheiten von CIMERLI® seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen.
Noch interessanter wird es bei 125mio umsatz...coherus hatte berichtet
Q3 war 40 mio
Q2 war 26 mio
Q1 war 6,2
Q4/22 war 6,8
Demnach hat q4 trotz der super verkäufe nur 46 mio eingebracht.
Pressemitteilung 18.1.2024:
„seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen. Im Oktober 2023 hatte die Anzahl der verkauften Einheiten noch bei 100.000 gelegen.“
- Im Oktober 2023 100.000 verkaufte Einheiten
- im Dezember 2023 190.000 verkaufte Einheiten
Das sind für mich 90.000 in zwei Monaten. Ansonsten ist die Pressemitteilung falsch.
„seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen. Im Oktober 2023 hatte die Anzahl der verkauften Einheiten noch bei 100.000 gelegen.“
- Im Oktober 2023 100.000 verkaufte Einheiten
- im Dezember 2023 190.000 verkaufte Einheiten
Das sind für mich 90.000 in zwei Monaten. Ansonsten ist die Pressemitteilung falsch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.126.564 von Brokerjay am 18.01.24 18:27:51Ich beziehe mich auf die Meldung von Formycon von heute 18.1.2024
„
Pressemitteilung // 18. Januar 2024
Formycons Ranibizumab Biosimilar FYB201/CIMERLI® erreicht im Dezember 2023 einen Marktanteil von 38% in den USA
München – Formycon AG (FWB: FYB) gab heute bekannt, dass ihr Vermarktungspartner Coherus BioSciences, Inc. neue Verkaufszahlen zu CIMERLI®1 (Ranibizumab-eqrn) in den USA veröffentlicht hat. Demnach ist die Anzahl der verkauften Einheiten von CIMERLI® seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen. Im Oktober 2023 hatte die Anzahl der verkauften Einheiten noch bei 100.000 gelegen. Damit hat sich die Zahl allein im vierten Quartal 2023 annähernd verdoppelt. Nach Angaben von Coherus erreichte der kumulierte Umsatz mit CIMERLI® in den USA insgesamt 125 Millionen USD und übertraf damit die ursprünglichen Erwartungen um rund 25%.2 Formycon partizipiert von den erzielten Nettoumsatzerlösen im niedrigen zweistelligen Millionenbereich, welche sich teils im Umsatz und teils im at-equity-Ergebnis der 50%-Beteiligung an der Bioeq AG niederschlagen.
CIMERLI® ist das erste von der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) in beiden Wirkstärken zugelassene Lucentis®3-Biosimilar. Im Dezember 2023 erreichte CIMERLI® nach Volumen einen Marktanteil von 38% am US-Ranibizumab-Markt4 und ist damit weiterhin das erfolgreichste Biosimilar in diesem Segment.
„Wir freuen uns außerordentlich über den erfolgreichen Uptake unseres Lucentis®-Biosimilars in den USA, der von Quartal zu Quartal weiter Fahrt aufgenommen hat. Ähnlich positiv entwickeln sich die Zahlen in Großbritannien, wo FYB201 (Handelsname: Ongavia®5) im November 2023 einen Marktanteil von 69% erreicht hat.6 Das ist eine Bestätigung der hervorragenden Qualität unseres Biosimilars und der starken Leistungen unserer Vertriebspartner. Mit den jüngsten Zulassungen unter anderem in Kanada und den sukzessiv erwarteten Zulassungen und Markteinführungen in Lateinamerika, dem Mittleren Osten und Nordafrika sehen wir, wie diese immens wichtige Behandlungsoption im Bereich der Ophthalmologie immer mehr Märkte erreicht und zur bestmöglichen Versorgung der Patienten beitragen kann,“ kommentierte Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG.
1)CIMERLI® ist eine eingetragene Marke von Coherus BioSciences, Inc.
2)Vorläufige, ungeprüfte und nicht testierte Finanzinformationen der Coherus BioSciences, Inc.
3) Lucentis® ist eine eingetragene Marke von Genentech Inc.
4) IQVIA WSP & NSP
5)Ongavia® ist eine eingetragene Marke von Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
6)IQVIA Monthly Data
Über Formycon:
Formycon (Frankfurt Wertpapierbörse: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY) ist ein führender konzernunabhängiger Entwickler qualitativ hochwertiger biopharmazeutischer Arzneimittel, insbesondere Biosimilars. Dabei fokussiert sich das Unternehmen auf Therapien in der Ophthalmologie und Immunologie sowie auf weitere wichtige chronische Erkrankungen und deckt die gesamte Wertschöpfungskette von der technischen Entwicklung bis zur klinischen Phase III sowie der Erstellung der Zulassungsunterlagen ab. Mit seinen Biosimilars leistet Formycon einen bedeutenden Beitrag, um möglichst vielen Patienten den Zugang zu wichtigen und bezahlbaren Arzneimitteln zu ermöglichen. Mit FYB201 hat Formycon bereits ein erstes Biosimilar auf dem Markt. Fünf weitere Biosimilar-Kandidaten sind derzeit in der Entwicklung.
Über Biosimilars:
Biopharmazeutika haben seit den 1980er-Jahren die Behandlung schwerwiegender Erkrankungen wie Krebs, Diabetes, Rheuma, Multipler Sklerose und erworbener Blindheit revolutioniert. In den kommenden Jahren laufen viele Patente auf Biopharmazeutika aus – bis 2025 verlieren Medikamente mit einem Umsatz von ca. 100 Milliarden Dollar ihren gesetzlichen Schutz. Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln, deren Marktexklusivität ausgelaufen ist. Der Zulassungsprozess in den hoch regulierten Märkten wie EU, USA, Japan, Kanada und Australien folgt dabei strikten regulatorischen Anforderungen, die an der Vergleichbarkeit des Biosimilars mit dem Referenzprodukt ausgerichtet sind. Derzeit wird der weltweite Umsatz mit Biosimilars auf über 15 Milliarden Dollar geschätzt. Bis 2030 könnte er nach Analystenschätzungen auf über 74 Milliarden Dollar steigen.“
„
Pressemitteilung // 18. Januar 2024
Formycons Ranibizumab Biosimilar FYB201/CIMERLI® erreicht im Dezember 2023 einen Marktanteil von 38% in den USA
München – Formycon AG (FWB: FYB) gab heute bekannt, dass ihr Vermarktungspartner Coherus BioSciences, Inc. neue Verkaufszahlen zu CIMERLI®1 (Ranibizumab-eqrn) in den USA veröffentlicht hat. Demnach ist die Anzahl der verkauften Einheiten von CIMERLI® seit der Markteinführung im Oktober 2022 in den USA bis Ende 2023 auf rund 190.000 angestiegen. Im Oktober 2023 hatte die Anzahl der verkauften Einheiten noch bei 100.000 gelegen. Damit hat sich die Zahl allein im vierten Quartal 2023 annähernd verdoppelt. Nach Angaben von Coherus erreichte der kumulierte Umsatz mit CIMERLI® in den USA insgesamt 125 Millionen USD und übertraf damit die ursprünglichen Erwartungen um rund 25%.2 Formycon partizipiert von den erzielten Nettoumsatzerlösen im niedrigen zweistelligen Millionenbereich, welche sich teils im Umsatz und teils im at-equity-Ergebnis der 50%-Beteiligung an der Bioeq AG niederschlagen.
CIMERLI® ist das erste von der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) in beiden Wirkstärken zugelassene Lucentis®3-Biosimilar. Im Dezember 2023 erreichte CIMERLI® nach Volumen einen Marktanteil von 38% am US-Ranibizumab-Markt4 und ist damit weiterhin das erfolgreichste Biosimilar in diesem Segment.
„Wir freuen uns außerordentlich über den erfolgreichen Uptake unseres Lucentis®-Biosimilars in den USA, der von Quartal zu Quartal weiter Fahrt aufgenommen hat. Ähnlich positiv entwickeln sich die Zahlen in Großbritannien, wo FYB201 (Handelsname: Ongavia®5) im November 2023 einen Marktanteil von 69% erreicht hat.6 Das ist eine Bestätigung der hervorragenden Qualität unseres Biosimilars und der starken Leistungen unserer Vertriebspartner. Mit den jüngsten Zulassungen unter anderem in Kanada und den sukzessiv erwarteten Zulassungen und Markteinführungen in Lateinamerika, dem Mittleren Osten und Nordafrika sehen wir, wie diese immens wichtige Behandlungsoption im Bereich der Ophthalmologie immer mehr Märkte erreicht und zur bestmöglichen Versorgung der Patienten beitragen kann,“ kommentierte Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG.
1)CIMERLI® ist eine eingetragene Marke von Coherus BioSciences, Inc.
2)Vorläufige, ungeprüfte und nicht testierte Finanzinformationen der Coherus BioSciences, Inc.
3) Lucentis® ist eine eingetragene Marke von Genentech Inc.
4) IQVIA WSP & NSP
5)Ongavia® ist eine eingetragene Marke von Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
6)IQVIA Monthly Data
Über Formycon:
Formycon (Frankfurt Wertpapierbörse: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY) ist ein führender konzernunabhängiger Entwickler qualitativ hochwertiger biopharmazeutischer Arzneimittel, insbesondere Biosimilars. Dabei fokussiert sich das Unternehmen auf Therapien in der Ophthalmologie und Immunologie sowie auf weitere wichtige chronische Erkrankungen und deckt die gesamte Wertschöpfungskette von der technischen Entwicklung bis zur klinischen Phase III sowie der Erstellung der Zulassungsunterlagen ab. Mit seinen Biosimilars leistet Formycon einen bedeutenden Beitrag, um möglichst vielen Patienten den Zugang zu wichtigen und bezahlbaren Arzneimitteln zu ermöglichen. Mit FYB201 hat Formycon bereits ein erstes Biosimilar auf dem Markt. Fünf weitere Biosimilar-Kandidaten sind derzeit in der Entwicklung.
Über Biosimilars:
Biopharmazeutika haben seit den 1980er-Jahren die Behandlung schwerwiegender Erkrankungen wie Krebs, Diabetes, Rheuma, Multipler Sklerose und erworbener Blindheit revolutioniert. In den kommenden Jahren laufen viele Patente auf Biopharmazeutika aus – bis 2025 verlieren Medikamente mit einem Umsatz von ca. 100 Milliarden Dollar ihren gesetzlichen Schutz. Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln, deren Marktexklusivität ausgelaufen ist. Der Zulassungsprozess in den hoch regulierten Märkten wie EU, USA, Japan, Kanada und Australien folgt dabei strikten regulatorischen Anforderungen, die an der Vergleichbarkeit des Biosimilars mit dem Referenzprodukt ausgerichtet sind. Derzeit wird der weltweite Umsatz mit Biosimilars auf über 15 Milliarden Dollar geschätzt. Bis 2030 könnte er nach Analystenschätzungen auf über 74 Milliarden Dollar steigen.“
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.123.825 von phoenix_1 am 18.01.24 12:20:43
Die Meldung zu 100.000 Dosen kam von CHS am 4. Oktober.
Die 90.000 in q4 muss man also schon auf 3 Monate verteilen.
Zitat von phoenix_1: Die Zahlen aus der heutigen News von Formycon geben viel Raum für Spekulationen. Ich fände es angemessen, dass das verantwortliche Management CEO und CFO die Zahlen besser erläutern und „verkaufen“. Es kann dem Vorstand doch nicht egal sein, wenn der Aktienkurs sich in einem Jahr halbiert, auch wenn die Prioritäten der Firma verständlicherweise beim operativen Geschäft der Entwicklung und Vermarktung von Biosimilars liegen sollten.
Der US-Absatz von Cimerli betrug seit Markteinführung zwischen Oktober 2022 und Oktober 2023 (13 Monate) 100.000 Einheiten, danach zwischen November und Dezember 2023 in lediglich zwei Monaten 90.000 Einheiten, somit durchschnittlich 45.000 Einheiten pro Monat, was einem Jahresabsatz von 540.000 Einheiten entspricht. Ob dieses Ziel realistisch ist kann ich nicht beurteilen, aber die Dynamik, welche „MrEstate“ angesprochen hat, wird damit deutlich.
Wäre schön, wenn auch der Vorstand die Zahlen leserlicher aufbereitet würde und den Aktienkurs aktiv unterstützt.
Den vor langer Zeit angedachten Segmentwechsel an den geregelten Markt der Frankfurter Börse vermisse ich immer noch. Herr Enno Spillner übernehmen Sie!
Die Meldung zu 100.000 Dosen kam von CHS am 4. Oktober.
Die 90.000 in q4 muss man also schon auf 3 Monate verteilen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.123.825 von phoenix_1 am 18.01.24 12:20:43
Am 23.01.um 11:30 bei Alster Research. Im Regelfall kann man auch Fragen stellen.
Gruß
baggo-mh
Zitat von phoenix_1: Herr Enno Spillner übernehmen Sie!
Am 23.01.um 11:30 bei Alster Research. Im Regelfall kann man auch Fragen stellen.
Gruß
baggo-mh
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.123.531 von MrEstate am 18.01.24 11:37:12
richtig - und wenn die Ärzte ein Produkt erstmal `in der Feder haben´ verschreiben sie es erfahrungsgemäß über einen sehr langen Zeitraum; deswegen sind die Lebenszyklen bei vielen Medikamenten so überaus lange
Zitat von MrEstate: Entscheidend dabei ist die Dynamik und die scheint sehr hoch zu sein. Letztendlich machen die Ärzte auch erst mit der Zeit Erfahrungen und dann kommt der Nachfrageschub
richtig - und wenn die Ärzte ein Produkt erstmal `in der Feder haben´ verschreiben sie es erfahrungsgemäß über einen sehr langen Zeitraum; deswegen sind die Lebenszyklen bei vielen Medikamenten so überaus lange
Die Zahlen aus der heutigen News von Formycon geben viel Raum für Spekulationen. Ich fände es angemessen, dass das verantwortliche Management CEO und CFO die Zahlen besser erläutern und „verkaufen“. Es kann dem Vorstand doch nicht egal sein, wenn der Aktienkurs sich in einem Jahr halbiert, auch wenn die Prioritäten der Firma verständlicherweise beim operativen Geschäft der Entwicklung und Vermarktung von Biosimilars liegen sollten.
Der US-Absatz von Cimerli betrug seit Markteinführung zwischen Oktober 2022 und Oktober 2023 (13 Monate) 100.000 Einheiten, danach zwischen November und Dezember 2023 in lediglich zwei Monaten 90.000 Einheiten, somit durchschnittlich 45.000 Einheiten pro Monat, was einem Jahresabsatz von 540.000 Einheiten entspricht. Ob dieses Ziel realistisch ist kann ich nicht beurteilen, aber die Dynamik, welche „MrEstate“ angesprochen hat, wird damit deutlich.
Wäre schön, wenn auch der Vorstand die Zahlen leserlicher aufbereitet würde und den Aktienkurs aktiv unterstützt.
Den vor langer Zeit angedachten Segmentwechsel an den geregelten Markt der Frankfurter Börse vermisse ich immer noch. Herr Enno Spillner übernehmen Sie!
Der US-Absatz von Cimerli betrug seit Markteinführung zwischen Oktober 2022 und Oktober 2023 (13 Monate) 100.000 Einheiten, danach zwischen November und Dezember 2023 in lediglich zwei Monaten 90.000 Einheiten, somit durchschnittlich 45.000 Einheiten pro Monat, was einem Jahresabsatz von 540.000 Einheiten entspricht. Ob dieses Ziel realistisch ist kann ich nicht beurteilen, aber die Dynamik, welche „MrEstate“ angesprochen hat, wird damit deutlich.
Wäre schön, wenn auch der Vorstand die Zahlen leserlicher aufbereitet würde und den Aktienkurs aktiv unterstützt.
Den vor langer Zeit angedachten Segmentwechsel an den geregelten Markt der Frankfurter Börse vermisse ich immer noch. Herr Enno Spillner übernehmen Sie!
Entscheidend dabei ist die Dynamik und die scheint sehr hoch zu sein. Letztendlich machen die Ärzte auch erst mit der Zeit Erfahrungen und dann kommt der Nachfrageschub
Zusätzlich muss man berücksichtigen, dass die 38% Marktanteil erst im Dezember erreicht wurden. Dezember-Umsätze wurden aber überhaupt nicht genannt, sondern lediglich die 125 Mio. seit Markteinführung. Vor Dezember waren die Marktanteile bedeutend geringer. Für eine Abschätzung des Gesamtmarkts fehlt in der Meldung schlicht die Datenbasis.
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