2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | |
---|---|---|---|---|---|
Umsatz | 5.366 | 10.111 | 8.482 | 14.595 | 16.474 |
Bruttoergebnis vom Umsatz | 5.366 | 10.111 | 8.482 | 14.595 | 15.921 |
EBITDA | 2.897 | 6.756 | 3.463 | 7.043 | 5.648 |
EBIT | 2.638 | 6.313 | 3.018 | 6.357 | 5.321 |
Ergebnis vor Steuer | 2.859 | 5.904 | 3.983 | 7.035 | 5.637 |
Ergebnis nach Steuern | 2.166 | 4.758 | 2.957 | 5.452 | 4.352 |
2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | |
---|---|---|---|---|---|
Aktiva | 15.144 | 21.143 | 24.627 | 30.278 | 35.289 |
Umlaufvermögen | 13.961 | 18.791 | 22.736 | 28.377 | 33.139 |
Summe Anlagevermögen | 1.183 | 2.352 | 1.891 | 1.901 | 2.150 |
Passiva | 15.144 | 21.143 | 24.627 | 30.278 | 35.289 |
Summe kurzfristige Verbindlichkeiten | 938 | 1.253 | 1.568 | 1.823 | 2.484 |
Summe langfristige Verbindlichkeiten | 158 | 769 | 863 | 1.014 | 1.195 |
Summe Fremdkapital | 1.096 | 2.022 | 2.431 | 2.837 | 3.679 |
Bilanzielles Eigenkapital | 14.048 | 19.121 | 22.196 | 27.441 | 31.610 |
2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | |
---|---|---|---|---|---|
Cashflow | 1,33 Mrd. | 6,43 Mrd. | 2,23 Mrd. | 3,91 Mrd. | 7,38 Mrd. |
2019 | 2020 | 2021 | 2022 | |
---|---|---|---|---|
Dividendenausschüttung in Mio. | 9 | 115 | 135 | 280 |
2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | |
---|---|---|---|---|---|---|
Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) | 43,94 | 33,77 | 57,47 | 3,59 | 3,26 | 187,27 |
Kurs-Cash-Flow-Verhältnis (KCV) | 71,75 | 24,98 | 76,17 | 5 | 1,92 | |
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV) | 6,78 | 8,41 | 7,65 | 0,71 | 0,45 | |
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) | 17,74 | 15,90 | 20,03 | 1,34 | 0,86 | |
Umsatz je Aktie | 8,37 | 15,51 | 12,97 | 220,54 | 249,03 | |
Cashflow je Aktie | 2,07 | 9,87 | 3,41 | 59,11 | 111,56 | |
Umsatzrentabilität | 40,37 % | 47,06 % | 34,86 % | 37,36 % | 26,42 % | |
Eigenkapitalrendite | 15,42 % | 24,88 % | 13,32 % | 19,87 % | 13,77 % | |
Anlageintensität | 8,00 % | 11,00 % | 8,00 % | 6,00 % | 6,00 % | |
Arbeitsintensität | 92,00 % | 89,00 % | 92,00 % | 94,00 % | 94,00 % | |
Gesamtrendite | 14,30 % | 22,50 % | 12,01 % | 18,01 % | 12,33 % | |
Eigenkapitalquote | 92,76 % | 90,44 % | 90,13 % | 90,63 % | 89,57 % | |
Fremdkapitalquote | 7,24 % | 9,56 % | 9,87 % | 9,37 % | 10,43 % | |
Verschuldungsgrad | 7,80 % | 10,57 % | 10,95 % | 10,34 % | 11,64 % | |
Working Capital in Mio. | 13.023 | 17.538 | 21.168 | 26.554 | 30.655 | |
Deckungsgrad A | 1.187,49 % | 812,97 % | 1.173,77 % | 1.443,50 % | 1.470,23 % | |
Deckungsgrad B | 1.187,49 % | 812,97 % | 1.173,77 % | 1.443,50 % | 1.470,23 % | |
Deckungsgrad C | - | 909,22 % | 1.193,33 % | 1.560,92 % | 1.432,26 % |
2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | |
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Aktien im Umlauf in Mio. | 640,87 | 651,91 | 653,93 | 66,18 | 66,15 |
2024e | |
---|---|
Anzahl Mitarbeiter | 2.204 |
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen umfassen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
Adresse | Kalvebod Brygge 43, Kopenhagen, Dänemark, 1560 |
Telefon | 45 70 20 27 28 |
Internet | https://www.genmab.com |