ADC Therapeutics gibt erste Daten der von einem Prüfarzt initiierten klinischen Phase-II-Studie mit ZYNLONTA bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Marginalzonen-Lymphom bekannt

Erste Daten von 15 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) Marginalzonen-Lymphom (MZL) zeigen, dass 13 Patienten ein vollständiges Ansprechen und ein Patient ein teilweises Ansprechen mit ZYNLONTA erreichten

Alle Patienten, die auf die Behandlung ansprachen, behielten diese zum Zeitpunkt der Datenauswertung bei

ZYNLONTA war im Allgemeinen gut verträglich und die Sicherheit entsprach dem bekannten Profil

Die Daten wurden auf dem wissenschaftlichen Workshop 2024 der Lymphoma Research Foundation zum Marginalzonen-Lymphom vorgestellt

LAUSANNE, Schweiz, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass erste Daten aus einer von Prüfärzten initiierten klinischen Phase-II-Studie mit ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) eine hohe Ansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) Marginalzonen-Lymphom (MZL) gezeigt haben.

Die einarmige, offene, multizentrische Phase-II-Studie mit 50 Patienten wird derzeit am Sylvester Comprehensive Cancer Center der University of Miami und City of Hope durchgeführt und von Izidore Lossos, MD, Professor, Director des Lymphom-Programms am Sylvester Comprehensive Cancer Center der University of Miami geleitet. Diese Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von sechs Zyklen von ZYNLONTA über 18 Wochen bei Patienten mit r/r MZL, die zuvor mit ≥1 Linie der systemischen Therapie behandelt wurden (ClinicalTrials.gov Kennung: NCT05296070). Zum Stichtag vom 30. März 2024 waren 15 Patientendaten auszuwerten. Von diesen 15 ausgewerteten Patienten erreichten 13 ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein Patient ein teilweises Ansprechen (PR). Alle Patienten, die ein Ansprechen erreichten, hatten es zum Zeitpunkt des Datenstopps beibehalten.

In dieser Studie wurde ZYNLONTA im Allgemeinen gut vertragen und die Sicherheit entsprach dem bekannten Profil, wobei zwei Patienten die Behandlung abbrachen. Ein Patient brach die Behandlung nach Zyklus 2 ab und ein zweiter Patient brach sie nach Zyklus 4 aufgrund einer Toxizität ab, die sich nach Absetzen der Behandlung vollständig zurückbildete. Beide Patienten sind nach 10 bzw. 6 Monaten immer noch in CR.

Diese ersten Daten wurden auf dem wissenschaftlichen Workshop 2024 der Lymphoma Research Foundation zum Marginalzonen-Lymphom vom leitenden Prüfarzt der Studie, Izidore Lossos, MD, Professor, Director des Lymphom-Programms am Sylvester Comprehensive Cancer Center der Universität von Miami, vorgestellt.