Verastem, Inc. (VSTM) $2.22 am.27.4.20 (Seite 2)
eröffnet am 28.04.20 09:37:30 von
neuester Beitrag 24.05.24 14:11:32 von
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Ja genau 1 Trade über 115,000 Stk. zu USD 10.77 (über USD 1.2 Mio)
Schön, dass Du immer mal wieder deine Einschätzung zu VSTM schreibst. Ich bin seit mitte 2021 hier dabei und habe einige Trades gemacht.
Das Potential, die Chance ist hier intakt, wäre schön wenn VSTM durchstarten würde.
Schön, dass Du immer mal wieder deine Einschätzung zu VSTM schreibst. Ich bin seit mitte 2021 hier dabei und habe einige Trades gemacht.
Das Potential, die Chance ist hier intakt, wäre schön wenn VSTM durchstarten würde.
gestern >100k after hours gehandelt. something´s brewing...
der chart macht den eindruck als ob $vstm mittels cup´n´handle (es gibt "sauberere") aus dem dreieck ausbrechen möchte. nach oben hiesse ziel ca:$14. nach unten ist auch möglich aber unschön und wird deshalb vernachlässigt.
der chart macht den eindruck als ob $vstm mittels cup´n´handle (es gibt "sauberere") aus dem dreieck ausbrechen möchte. nach oben hiesse ziel ca:$14. nach unten ist auch möglich aber unschön und wird deshalb vernachlässigt.
fast track designation
ganz kurz"...the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track Designation to Verastem Oncology’s investigational RAF/MEK clamp, avutometinib, in combination with Amgen’s KRAS G12C inhibitor, LUMAKRASTM (sotorasib), for the treatment of patients with KRAS G12C-mutant metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC)"
mehr lesen?
ph. iii für lgsoc läuft (ovarialkarzinom) (orr in ph.ii >40% mit guter aussicht auf neuem gold-standard)
fast track für bronchialkarzinom
weitere indikationen im visier gleiche veröffentlichung
mc=$m261
fühle mcih long wohl hier.
LG
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.053.631 von ThumsUp am 05.01.24 07:56:28
das hat er doch charmant erledigt. im längerfristigen chart sieht der bereich ab 12 wie der nächste zu erwartende widerstand aus, der "alte" boden. die chancen auf zulassung werden entscheidend sein. wie der markt diese einschätzt können wir wahrscheinlich in den nächsten wochen gut erkennen. meiner meinung nach sehr hoch. die "oberhalb"-cash bewertung liegt bei z zt knapp $100m, das ist imho vor allem luft nach oben drin, auch wenn die aktie heute 3$ teurer ist als vor 2 wochen. im chart sieht es nach einem ausbruch aus dem dreieck seit 2021 aus. die volumenzacken aus dem histogramm habe ich rot eingefügt, so kann man sehen wo hier die brocken stehen.
aktuell ist sie gnadenlos überkauft und hat gestern gezeigt, dass sie dennoch relative stärke hat. da ist schon momentum drin. sehr bald kreuzen die ma´s, dann erst werden scanner aufmerksam. gab bisher nicht viele leser hier, vielleicht lebt der thread wieder auf.
lg thums
Zitat von ThumsUp: der chart rackert sich gerade am widerstand bei $8.64 ab
das hat er doch charmant erledigt. im längerfristigen chart sieht der bereich ab 12 wie der nächste zu erwartende widerstand aus, der "alte" boden. die chancen auf zulassung werden entscheidend sein. wie der markt diese einschätzt können wir wahrscheinlich in den nächsten wochen gut erkennen. meiner meinung nach sehr hoch. die "oberhalb"-cash bewertung liegt bei z zt knapp $100m, das ist imho vor allem luft nach oben drin, auch wenn die aktie heute 3$ teurer ist als vor 2 wochen. im chart sieht es nach einem ausbruch aus dem dreieck seit 2021 aus. die volumenzacken aus dem histogramm habe ich rot eingefügt, so kann man sehen wo hier die brocken stehen.
aktuell ist sie gnadenlos überkauft und hat gestern gezeigt, dass sie dennoch relative stärke hat. da ist schon momentum drin. sehr bald kreuzen die ma´s, dann erst werden scanner aufmerksam. gab bisher nicht viele leser hier, vielleicht lebt der thread wieder auf.
lg thums
Update
ph.iii startete im dezember, KRAS G12D bei lgsoc, due aussichten auf erfolg sind meiner meinung nach hoch. in der zusammenarbeit mit genfleet stehen weitere indikationen in aussicht."GFH375/VS-7375 is an orally bioavailable, potent and selective small molecule KRAS G12D (ON/OFF) inhibitor. Preclinical models demonstrate strong tumor regression as a single agent and support approaches in combination with Verastem Oncology’s RAF/MEK clamp avutometinib as well as other rational combinations across KRAS G12D-driven cancers. KRAS G12D represents 26% of all KRAS mutations, making it the most prevalent KRAS mutation in human cancer. KRAS G12D mutation occurs most commonly in pancreatic (37%), colorectal (12.5%), endometrial (8%) and non-small cell lung (5%) cancers."drück mich
der chart rackert sich gerade am widerstand bei $8.64 ab. 2 von drei ma´s steigen bereits wieder, hier "drohen" diverse golden crosses in naher zukunft. die mc von $m200 spiegelt das potential noch nicht wider m.m.n. accelerated approval soll im ersten halbjahr beantragt werden. cash ist vorhanden, das senkt das risiko einer ke.
viel glück im neuen jahr wünscht
thums
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.286.003 von ThumsUp am 09.08.23 11:04:37link vergessen
Hier noch mehr Zahlen
Hier noch mehr Zahlen
zahlen...
...Bringing Company Cash, Cash Equivalents, and Investments to $183.1M as of June 30, 2023...
mc z zt $m168.
...RAMP 301 is the follow-up confirmatory study being conducted for full regulatory approval in recurrent LGSOC. The Company intends to file for accelerated approval with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the combination of avutometinib and defactinib based on mature data from the Company’s Phase 2 registration-directed trial, RAMP 201, together with the results of the investigator-initiated FRAME trial....
accelerated approval kann also mit den vorliegenden daten jederzeit beantragt werden; ramp 301 wird für das full approval benötigt.
kann jederzeit losgehen hier. ich habe gestern noch ein paar scheine gekauft, letzte woche auch schon, ich kaufe nur nicht weiter weil kein geld mehr da ist. soll aber nichts heissen. keine empfehlung für kauf oder verkauf hier, nur meinungen.
meine habe ich gebildet
thums
...Bringing Company Cash, Cash Equivalents, and Investments to $183.1M as of June 30, 2023...
mc z zt $m168.
...RAMP 301 is the follow-up confirmatory study being conducted for full regulatory approval in recurrent LGSOC. The Company intends to file for accelerated approval with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the combination of avutometinib and defactinib based on mature data from the Company’s Phase 2 registration-directed trial, RAMP 201, together with the results of the investigator-initiated FRAME trial....
accelerated approval kann also mit den vorliegenden daten jederzeit beantragt werden; ramp 301 wird für das full approval benötigt.
kann jederzeit losgehen hier. ich habe gestern noch ein paar scheine gekauft, letzte woche auch schon, ich kaufe nur nicht weiter weil kein geld mehr da ist. soll aber nichts heissen. keine empfehlung für kauf oder verkauf hier, nur meinungen.
meine habe ich gebildet
thums
viel volumen zwischen $13.5 und $17 zu erwarten, ergo widerstand. auf der anderen seite accelerated approval noch in diesem monat (?) zu beantragen kann noch in diesem jahr eine zulassung ermöglichen. bei einer mc von $200m kann das guten schub verursachen.
nochmal für neuleser:
...In the RAMP 201 study, treatment with the combination of avutometinib and defactinib resulted in an objective response rate (ORR) of 45% (13/29) and tumor shrinkage in 86% (25/29) of evaluable patients. Safety and tolerability continued to be favorable and consistent with previously reported data...
meiner meinung nach sind das gute aussichten.
lg, thums
nochmal für neuleser:
...In the RAMP 201 study, treatment with the combination of avutometinib and defactinib resulted in an objective response rate (ORR) of 45% (13/29) and tumor shrinkage in 86% (25/29) of evaluable patients. Safety and tolerability continued to be favorable and consistent with previously reported data...
meiner meinung nach sind das gute aussichten.
lg, thums
https://finance.yahoo.com/news/verastem-oncology-announces-p…
Lol und gleich die KE dem Re Split hinterher geschoben.
Lol und gleich die KE dem Re Split hinterher geschoben.
Warum geht es heute hoch? Nur wegen der Analysten Hochstufung mit neuen Preis Ziel?
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