Newron Pharma....Billig ,Billiger am Billigsten (Seite 2268)
eröffnet am 05.05.09 13:26:43 von
neuester Beitrag 05.06.24 11:35:16 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 51.973.944 von mainforce am 14.03.16 10:46:50Welche Spannung mamma mia:-), ist ja fast nicht zum aushalten!
Waren das letzte Woche die Insider die sich eingedeckt haben?
Wo stehen wir am 29. März um 10 Uhr:-)?
Die Macht wird mit uns sein!
Waren das letzte Woche die Insider die sich eingedeckt haben?
Wo stehen wir am 29. März um 10 Uhr:-)?
Die Macht wird mit uns sein!
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.973.479 von dsj74 am 14.03.16 09:41:30
Ich reduzierte um 50% und erhöhte nach positiver Meldung wieder bei einem Kurs um 22Fr.
Der Einsatz ist bei mir jetzt so dass ein Teilverlust schmerzen würde jedoch bei Vollerfolg satte Gewinne mit sich zieht. Somit ist für mich die Situation gegeben das ich noch schlafen kann.
Nach Berücksichtigung einiger Schlüsselfaktoren aus Distanz, komme ich immer wieder zum Schluss dass auch die FDA um ein positives Urteil über xadago nicht herumkommt:
-Nebenwirkungen sind nicht erheblicher als in anders vergleichbaren Medis
-Positive Wirkung der Off Phase ist in Studien bewiesen
-Allein diese 2 Punkte rechtfertigen eine Zulassung in erheblichem Masse
-Auch EU und CH sahen keinen Grund Xadago zu verweigern
-Herr Weber erwähnte einmal das die Studie wurde speziell auf die FDA ausgelegt wurde, was sich auch auf die Beurteilung zum Thema Zusatznutzen auswirken sollte
-Alle Investoren noch an Board (Wissensvorsprung durch Vitamin B)
Auch wenn der Kurs noch zeitweise enttäuscht bei diesem Volumen ist das zu vernachlässigen, die Ereignisse werden sich überschlagen, die meisten Interessierten sind in Lauerstellung haben Gewehr bei Fuss, sind Investiert und die anderen (Weicheier) warten ab.
Sind wir doch ehrlich genau solche Momente macht den Kick dieser Aktie doch aus ……Mainforce
Die Ereignisse werden sich überschlagen!
Ist mir auch klar, ich kann die Sache schon etwas lockerer angehen da mein EP sich um die 10Fr. bewegt. Eine ähnliche Situation hatte ich schon im 2014/2015 als der Kurs sich um die 18 bewegte (Vor Zulassung EU) da wurde ich nervöser als jetzt. Damals war auch Monatelange Funkstille von Newron ein Stressfaktor.Ich reduzierte um 50% und erhöhte nach positiver Meldung wieder bei einem Kurs um 22Fr.
Der Einsatz ist bei mir jetzt so dass ein Teilverlust schmerzen würde jedoch bei Vollerfolg satte Gewinne mit sich zieht. Somit ist für mich die Situation gegeben das ich noch schlafen kann.
Nach Berücksichtigung einiger Schlüsselfaktoren aus Distanz, komme ich immer wieder zum Schluss dass auch die FDA um ein positives Urteil über xadago nicht herumkommt:
-Nebenwirkungen sind nicht erheblicher als in anders vergleichbaren Medis
-Positive Wirkung der Off Phase ist in Studien bewiesen
-Allein diese 2 Punkte rechtfertigen eine Zulassung in erheblichem Masse
-Auch EU und CH sahen keinen Grund Xadago zu verweigern
-Herr Weber erwähnte einmal das die Studie wurde speziell auf die FDA ausgelegt wurde, was sich auch auf die Beurteilung zum Thema Zusatznutzen auswirken sollte
-Alle Investoren noch an Board (Wissensvorsprung durch Vitamin B)
Auch wenn der Kurs noch zeitweise enttäuscht bei diesem Volumen ist das zu vernachlässigen, die Ereignisse werden sich überschlagen, die meisten Interessierten sind in Lauerstellung haben Gewehr bei Fuss, sind Investiert und die anderen (Weicheier) warten ab.
Sind wir doch ehrlich genau solche Momente macht den Kick dieser Aktie doch aus ……Mainforce
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.972.231 von mainforce am 14.03.16 00:39:47danke mainforce für deine Sicht.
ja da hast du recht. ich bin immer noch überzeugt von newron, doch die schmerzen sind da und wenn ich gerade den kurs wieder anschaue und das Volumen - werden die schmerzen nicht kleiner.
ich drücke halt noch fester die Daumen und hoffe, dass die good news bald kommen.
ja da hast du recht. ich bin immer noch überzeugt von newron, doch die schmerzen sind da und wenn ich gerade den kurs wieder anschaue und das Volumen - werden die schmerzen nicht kleiner.
ich drücke halt noch fester die Daumen und hoffe, dass die good news bald kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.959.640 von dsj74 am 11.03.16 13:40:39
Dein Vergleich bezieht sich wohl auf Sarepta Therapeutics (nicht sarpenta)
Bei Newron bin ich deshalb schon von einem gefälltem Urteil überzeugt weil schon am 30.September 2015 die „übliche Erweiterungsfrist“ von 3 Monaten durch die FDA eingezogen wurde auf somit den (29.3.2016).
Mit der Begründung:
Die verspätet zusätzlich angeforderten und eingereichten Formularen zur Offenlegung finanzieller Verhältnisse zu den klinischen Studien MOTION und SETTLE zu prüfen. Da ging es nicht um Studiendaten sondern um die Offenlegung des gesamten Finanzierungsnachweises aus der Forschung vor 2011 also noch unter Merck Serono, was jedoch einzig und allein von Weber und seiner Crew Zeit abverlangte.
Jedoch Kommunizierte die FDA unter diesem Aspekt die übliche Erweiterungsfrist was für dieselben jedoch zu keiner Verzögerung geführt habe da sie unabhängig davon an den vollständigen Studiendaten ihre Arbeit weiterführen konnten.
Die reine Prüfung der Studie dürfte demnach schon vor Wochen abgeschlossen worden sein und man hätte bei negativem Ausgang die Kommunikation schon frühzeitig gesucht. Erweiterungsfrist hin oder her.
Deshalb besteht meiner Ansicht nach eine Mitteilung bezüglich Zulassungsentscheides unmittelbar bevor.
Hier noch ein Auszug vom der Bekanntgabe Rückzug Merck Serono ende 2011:
Vor diesem Hintergrund sieht der CFO gute Chancen auf lukrativere Lizenzverträge als vor fünf Jahren. "Die Erfolgschancen stehen statistisch zu Ende der Phase-III-Tests nun bei 85%, verglichen mit 50% zu Anfang dieser Entwicklungsphase", so der CFO. "Da Merck-Serono während der vergangenen fünf Jahre für die Entwicklungskosten aufgekommen ist, dürften unsere Margen mit Safinamide 80-85% betragen, sagte Weber weiter.
Also sollte diese Meldung so eintreffen wie wir das alle zu wissen glauben, ist dass ein entscheidender Teil der Newron Geschichte, es würde auch unmittelbar ein Lizenznehmer bekanntgegeben und das wäre historisch!
Denn von diesem Moment an steht Newron auf eigenen Füssen......
und die 30Sfr. wäre dauerhaft geknackt.
Noch wichtiger, man könnte die vielversprechende Pipeline aus einer Stärke angehen.
Steigendes Interesse ist schon jetzt am Volumen auszumachen jedoch ein Grossteil hat den Finger am Drücker um erst bei entsprechender Mitteilung Ein oder Auszusteigen. Was den Chart von einer Horizontalen Linie in die Vertikale katapultieren wird….
Also verpasst den wichtigsten Moment im Leben von Newron im 2016 nicht…. Mainforce
Von der horizontalen in die vertikale
@dsj74 Dein Vergleich bezieht sich wohl auf Sarepta Therapeutics (nicht sarpenta)
Bei Newron bin ich deshalb schon von einem gefälltem Urteil überzeugt weil schon am 30.September 2015 die „übliche Erweiterungsfrist“ von 3 Monaten durch die FDA eingezogen wurde auf somit den (29.3.2016).
Mit der Begründung:
Die verspätet zusätzlich angeforderten und eingereichten Formularen zur Offenlegung finanzieller Verhältnisse zu den klinischen Studien MOTION und SETTLE zu prüfen. Da ging es nicht um Studiendaten sondern um die Offenlegung des gesamten Finanzierungsnachweises aus der Forschung vor 2011 also noch unter Merck Serono, was jedoch einzig und allein von Weber und seiner Crew Zeit abverlangte.
Jedoch Kommunizierte die FDA unter diesem Aspekt die übliche Erweiterungsfrist was für dieselben jedoch zu keiner Verzögerung geführt habe da sie unabhängig davon an den vollständigen Studiendaten ihre Arbeit weiterführen konnten.
Die reine Prüfung der Studie dürfte demnach schon vor Wochen abgeschlossen worden sein und man hätte bei negativem Ausgang die Kommunikation schon frühzeitig gesucht. Erweiterungsfrist hin oder her.
Deshalb besteht meiner Ansicht nach eine Mitteilung bezüglich Zulassungsentscheides unmittelbar bevor.
Hier noch ein Auszug vom der Bekanntgabe Rückzug Merck Serono ende 2011:
Vor diesem Hintergrund sieht der CFO gute Chancen auf lukrativere Lizenzverträge als vor fünf Jahren. "Die Erfolgschancen stehen statistisch zu Ende der Phase-III-Tests nun bei 85%, verglichen mit 50% zu Anfang dieser Entwicklungsphase", so der CFO. "Da Merck-Serono während der vergangenen fünf Jahre für die Entwicklungskosten aufgekommen ist, dürften unsere Margen mit Safinamide 80-85% betragen, sagte Weber weiter.
Also sollte diese Meldung so eintreffen wie wir das alle zu wissen glauben, ist dass ein entscheidender Teil der Newron Geschichte, es würde auch unmittelbar ein Lizenznehmer bekanntgegeben und das wäre historisch!
Denn von diesem Moment an steht Newron auf eigenen Füssen......
und die 30Sfr. wäre dauerhaft geknackt.
Noch wichtiger, man könnte die vielversprechende Pipeline aus einer Stärke angehen.
Steigendes Interesse ist schon jetzt am Volumen auszumachen jedoch ein Grossteil hat den Finger am Drücker um erst bei entsprechender Mitteilung Ein oder Auszusteigen. Was den Chart von einer Horizontalen Linie in die Vertikale katapultieren wird….
Also verpasst den wichtigsten Moment im Leben von Newron im 2016 nicht…. Mainforce
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.944.847 von mainforce am 09.03.16 23:08:16du hast geschrieben bei negativ wäre das vorzeitig mitgeteilt worden.
bei sarpenta wurde am 15.1.16 kommuniziert und ankündigungsdatum war der 22.1.16, es ist wohl noch zu früh um einen negativen Ausgang auszuschliessen bei newron.
ich hoffe, dass die Zulassung kommt, aber auch ein negativer Entscheid ist möglich.
so oder so, sobald der entscheid da ist, wird es einen Kurssprung geben entweder Norden oder Süden.
es wäre auch toll, wenn wieder etwas mehr Fantasie in den Titel kommen würde, dass würde unseren Kurszielen sicher gut tun.
bei sarpenta wurde am 15.1.16 kommuniziert und ankündigungsdatum war der 22.1.16, es ist wohl noch zu früh um einen negativen Ausgang auszuschliessen bei newron.
ich hoffe, dass die Zulassung kommt, aber auch ein negativer Entscheid ist möglich.
so oder so, sobald der entscheid da ist, wird es einen Kurssprung geben entweder Norden oder Süden.
es wäre auch toll, wenn wieder etwas mehr Fantasie in den Titel kommen würde, dass würde unseren Kurszielen sicher gut tun.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.944.361 von amigo-cash am 09.03.16 21:51:52Ja Amigo,
dein Szenario könnte aufgehen.
Wir kommen jetzt in eine ENTSCHEIDENDE Phase, und das im Bereich von Stunden und Tagen.
Also wir reden hier nicht mehr von Wochen.
Und trotz der jüngsten Rückschläge bin ich positiv was den FDA entscheid betrifft eingestellt.
Über pro und contra müssen wir keine Zeit mehr verlieren, das haben wir zur genüge gemacht.
Und ja die FDA hat sicher schon ihre Meinung gemacht und bei negativ wäre das vorzeitig mitgeteilt worden.
Aber eben wäre, deshalb resultiert ein Positiv
Es wird ja auch mal endlich Zeit, über ein jahr haben wir jetzt auf ein Duchstarten gewartet.
Nun endlich werden wir belohnt Gruss Mainforce
dein Szenario könnte aufgehen.
Wir kommen jetzt in eine ENTSCHEIDENDE Phase, und das im Bereich von Stunden und Tagen.
Also wir reden hier nicht mehr von Wochen.
Und trotz der jüngsten Rückschläge bin ich positiv was den FDA entscheid betrifft eingestellt.
Über pro und contra müssen wir keine Zeit mehr verlieren, das haben wir zur genüge gemacht.
Und ja die FDA hat sicher schon ihre Meinung gemacht und bei negativ wäre das vorzeitig mitgeteilt worden.
Aber eben wäre, deshalb resultiert ein Positiv
Es wird ja auch mal endlich Zeit, über ein jahr haben wir jetzt auf ein Duchstarten gewartet.
Nun endlich werden wir belohnt
Gruss Mainforce
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.936.261 von STOER am 09.03.16 08:23:33Schön dieses Volumen heute, ich denke jetzt würde mal der Lizenznehmer USA für Safinamide für einen turbo turbo buuuuummmmsssssss sorgen:-), wäre eine Variante am 11 März vor Ort!
Mein Näschen riecht da was, ja heute fast 10 % +, Newron kommt langsam auf Touren gelle gelle!
Der Chart bei Newron konnte man schon immer vergessen, Newron kommt immer schubweise und dieser Schub wird gewaltig werde:-)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Wenn die FDA ja sagt zu Safinamide sagt ui ui, geht hier die Post aber von so was ab, ja lagomiooooooooooo Gooooooooo Newron Goooooooooooooo:-) 40++++++++++++++++++++++ siguro
Mein Näschen riecht da was, ja heute fast 10 % +, Newron kommt langsam auf Touren gelle gelle!
Der Chart bei Newron konnte man schon immer vergessen, Newron kommt immer schubweise und dieser Schub wird gewaltig werde:-)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Wenn die FDA ja sagt zu Safinamide sagt ui ui, geht hier die Post aber von so was ab, ja lagomiooooooooooo Gooooooooo Newron Goooooooooooooo:-) 40++++++++++++++++++++++ siguro
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.935.274 von amigo-cash am 08.03.16 22:52:27Da geh ich doch noch mal kurz, auf mein ganz persönliches zukünftiges "Marktpotential" von Newron ein.
Unabhängig von der FDA-Zulassung Xadagos hätten wir dann noch Sarizotan und NW 3509.
NW3509 möchte Newron aus lizenzieren und das ist wohl auch gut so. Die Lizenzgebühren werden die Kasse füllen.
Sarizotan gegen das Rett-Syndrom könnte die Zukunft von Newron nachhaltig beeinflussen. Wie bekannt möchte Newron dieses Medi selbst vermarkten. Da die ca. 40000 Patienten größtenteils in Patientenorganisationen organisiert sind, wäre eine aufwendige Verkaufsorganisation nicht nötig. Sollte die Zulassung erfolgreich sein, winkt ein weiterer Vorteil. Die FDA vergibt als Dank, dass eine seltene Kinderkrankheit bekämpft wird, einen Voucher, der für zukünftige Zulassungen ein vereinfachtes Verfahren ermöglicht. Da Newron im Moment keine solche Anwendungen in der Pipeline hat, könnte der Voucher verkauft werden. In der Vergangenheit wurde dafür schon bis zu 350 Mio. $ bezahlt.....
Ich persönlich gehe davon aus, daß es zu all dem nicht kommen wird und Newron bereits im Vorfeld ( 2016/17) übernommen wird.
Soviel zu meinen ganz persönlichen Marktpotential-Träumen.
Unabhängig von der FDA-Zulassung Xadagos hätten wir dann noch Sarizotan und NW 3509.
NW3509 möchte Newron aus lizenzieren und das ist wohl auch gut so. Die Lizenzgebühren werden die Kasse füllen.
Sarizotan gegen das Rett-Syndrom könnte die Zukunft von Newron nachhaltig beeinflussen. Wie bekannt möchte Newron dieses Medi selbst vermarkten. Da die ca. 40000 Patienten größtenteils in Patientenorganisationen organisiert sind, wäre eine aufwendige Verkaufsorganisation nicht nötig. Sollte die Zulassung erfolgreich sein, winkt ein weiterer Vorteil. Die FDA vergibt als Dank, dass eine seltene Kinderkrankheit bekämpft wird, einen Voucher, der für zukünftige Zulassungen ein vereinfachtes Verfahren ermöglicht. Da Newron im Moment keine solche Anwendungen in der Pipeline hat, könnte der Voucher verkauft werden. In der Vergangenheit wurde dafür schon bis zu 350 Mio. $ bezahlt.....
Ich persönlich gehe davon aus, daß es zu all dem nicht kommen wird und Newron bereits im Vorfeld ( 2016/17) übernommen wird.
Soviel zu meinen ganz persönlichen Marktpotential-Träumen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.934.437 von lunatics am 08.03.16 21:01:18schauen wir einfach was die Zukunft bringt, bis dahin santé!
Hi Stoer
Man muss sich mit jeder Aktie befassen damit man mitreden kann. Da ist NWRN keine Ausnahme.
Ja und wenn das ignore-feature für dich stimmt, dann mach das. Ich benutze es auch. Wobei ich dies bei dir nicht glauben kann. Du liest jeden Sch..
Man muss sich mit jeder Aktie befassen damit man mitreden kann. Da ist NWRN keine Ausnahme.
Ja und wenn das ignore-feature für dich stimmt, dann mach das. Ich benutze es auch. Wobei ich dies bei dir nicht glauben kann. Du liest jeden Sch..
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