Valneva: Hohes Potential für die Zukunft (Seite 1546)
eröffnet am 28.05.13 11:19:30 von
neuester Beitrag 06.06.24 22:02:20 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 45.340.311 von evotecci am 28.08.13 10:26:27Siehst du evo,doch nicht so schlecht. Wollen wohl einige noch günstig zukaufen...
@evotecci...
Die Valneva Zahlen sind NICHT schlecht...
die Umsätze von IXARIO/Jespect waren schlecht, die Umsätze aber sehr gut!
Da aber Ende H1/2013, die Kosten gestiegen sind durch Ixario/Jespect, können wir and die vom Vorstand abgegebene Guidance sehr wohl glauben...
man MUSS NICHT immer alles so schwarz malen...
LG
Die Valneva Zahlen sind NICHT schlecht...
die Umsätze von IXARIO/Jespect waren schlecht, die Umsätze aber sehr gut!
Da aber Ende H1/2013, die Kosten gestiegen sind durch Ixario/Jespect, können wir and die vom Vorstand abgegebene Guidance sehr wohl glauben...
man MUSS NICHT immer alles so schwarz malen...
LG
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.339.399 von Valueandi am 28.08.13 09:05:56Könntest Du bitte endlich mal aufhören, hier ständig falsche Tatsachen bzw. inhaltlichen Müll zu posten.
Es ist schön, wenn man regelmässig schreibt, aber man sollte manchmal schon etwas überlegen, BEVOR man schreibt.
Die Valneva Zahlen sind SCHLECHT!!
Ixiaro Umsätze im Vergleich zu H1 2012 um 37% gesunken!!!!
Es wäre für 2013 wohl LEIDER schon ein Erfolg, wenn die Ixiaro Umsätze auf dem Niveau von 2012 blieben u. das wäre für mich eine GROSSE Enttäuschung.
Es ist schön, wenn man regelmässig schreibt, aber man sollte manchmal schon etwas überlegen, BEVOR man schreibt.
Die Valneva Zahlen sind SCHLECHT!!
Ixiaro Umsätze im Vergleich zu H1 2012 um 37% gesunken!!!!
Es wäre für 2013 wohl LEIDER schon ein Erfolg, wenn die Ixiaro Umsätze auf dem Niveau von 2012 blieben u. das wäre für mich eine GROSSE Enttäuschung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.333.011 von Valueandi am 27.08.13 13:17:25Zahlen sind draussen !
Sehr erfreuliches Wachstum der Ixiaro Verkäufe. ANdere ERgebnisse in Q4 zu erwarten. Q3 soll clostridium kommen. Nach wie vor macht die Gesellschaft verluste, aber die Bereiche sind auf gutem Weg und im Wachstum begriffen.
Sehr erfreuliches Wachstum der Ixiaro Verkäufe.
ANdere ERgebnisse in Q4 zu erwarten. Q3 soll clostridium kommen. Nach wie vor macht die Gesellschaft verluste, aber die Bereiche sind auf gutem Weg und im Wachstum begriffen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.295.117 von Valueandi am 21.08.13 16:18:55So morgen hat das Warten endlich ein Ende.
Bin mal gespannt.
Werde es zum Anlaß nehmen noch nachzukaufen oder aber massiv AKtienquote auch in anderen Werten zu reduzieren.
Hoffen wir auf das Beste !.
Bin mal gespannt.
Werde es zum Anlaß nehmen noch nachzukaufen oder aber massiv AKtienquote auch in anderen Werten zu reduzieren.
Hoffen wir auf das Beste !.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.292.747 von now-or-never am 21.08.13 11:36:16Waren heute gute Einstiegskurse..
eine woche noch und wir wissen schon mehr..
Es sind ein Haufen Studienergebnisse zu erwarten. Der August ist fast vorbei, September-November schätze ich wird die Zeit der großen STudienergebnisse sein. Aber durch den merger sind wesentlich mehr Meldungen zu erwarten,auch zu den vivalis Eigenentwicklungen EB 66 usw.
eine woche noch und wir wissen schon mehr..
Es sind ein Haufen Studienergebnisse zu erwarten. Der August ist fast vorbei, September-November schätze ich wird die Zeit der großen STudienergebnisse sein. Aber durch den merger sind wesentlich mehr Meldungen zu erwarten,auch zu den vivalis Eigenentwicklungen EB 66 usw.
So jetzt habe ich mich auch mit einer kleinen Posi auf die Lauer gelegt.
Viel Glück allen investierten!!!
Viel Glück allen investierten!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.275.773 von Valueandi am 19.08.13 09:55:47die vola ist ziemlich niedrig bei der Aktie. Klar man wartet auf news. Nach unten ist der Wert gut fundamental abgesichert. Die Manager wie der CEO und CFO haben vor kurzem massiv gekauft. Also in der unteren range denke ich 3,16 könnte sein,nach oben ist es offen . Erwarte nach den zahlen und weiteren news deutlichen Ausbruch nach oben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.266.565 von akfan am 16.08.13 16:03:37Ergebnisse sollten auch in 2013 kommen !!!!!!!! 
Es wäre ein medizinischer Durchbruch !!
Wien - (euro adhoc) - » Intercell und SSI starten eine klinische Phase II-Studie an HIV-positiven Personen mit einer Kombination aus dem neuen Tuberkulose Subunit-Impfstoffkandidaten von SSI und dem Adjuvans IC31® von Intercell » Erste Ergebnisse werden für 2013 erwartet; eine zweite Phase II-Studie ist für 2012 geplant
Wien (Österreich) / Kopenhagen (Dänemark), 11. Jänner 2012 - Die Intercell AG (VSE: ICLL) und das Statens Serum Institut (SSI) gaben heute den Start für ihre erste gemeinsame Phase II-Studie bekannt, die darauf abzielt Impfstoffe gegen Tuberkulose (TB) zu entwickeln. Die randomisierte klinische Doppelblind-Studie untersucht die Immunogenität und Sicherheit von zwei Dosierungen eines adjuvanten TB Subunit-Impfstoffkandidats H1IC (eine Kombination von SSIs Ag85B-ESAT-6 und Intercells IC31®) in HIV-positiven Personen. Die Studie wird in Südafrika und Tansania durchgeführt. Sie wird von EDCTP (European and Developing Countries Clinical Trials Partnership) finanziert und in Zusammenarbeit mit dem Aurum Institute, dem Ifakara Health Institute, dem Swiss Tropical sowie dem Public Health Institute, der London School of Hygiene and Tropical Medicine und der South African TB Vaccine Initiative, durchgeführt. Erste Ergebnisse werden für 2013 erwartet. Eine zweite klinische Phase II-Studie, mit der die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten in gesunden Jugendlichen ausgewertet werden soll, ist in Planung.
Frühere klinische Phase I-Tests in Europa und Afrika haben bereits gezeigt, dass der neue TB-Impfstoffkandidat von SSI und Intercell ein hohes Sicherheits- und Immunogenitätsprofil in verschiedenen Populationen aufweist. Der neue H1IC Impfstoffkandidat von SSI ist ein rekombinanter Subunit-Impfstoff der auf zwei wichtigen TB Antigenen basiert, die aus der SSI Forschungspipeline hervorgehen, und mit dem Adjuvans IC31® von Intercell kombiniert wird, um Erwachsene und Jugendliche zu schützen.
"Wir sind sehr stolz darauf, dass die klinische Auswertung des H1IC Impfstoffs so gut voranschreitet und damit eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung eines dringend notwendigen effizienten TB Impfstoffes einnimmt", sagt Peter Lawætz Andersen, Vize Präsident der Impfstoff-Forschung & Entwicklung bei SSI.
"Der Start dieser klinischen Phase II-Studie ist nicht nur eine weitere Validierung der IC31® Adjuvans Technologie von Intercell, es ist vor allem ein wesentlicher Schritt in Richtung eines neuen TB Impfstoffs mit hohem medizinischen Bedarf", sagt Thomas Lingelbach, CEO der Intercell AG. Die Zusammenarbeit zwischen SSI und Intercell im Bereich Tuberkulose umfasst derzeit drei klinische Impfstoffkandidaten, die alle das Adjuvans IC31® von Intercell beinhalten: Der Impfstoffkandidat H1IC, der jetzt in die Phase II startet, H4IC, der sich derzeit in einer Phase I befindet (gemeinsam mit Sanofi und AERAS, "AERAS 404"), und H56IC, der sich gegenwärtig in einer von der Bill & Melinda Gates Foundation finanzierten Phase I befindet - in Partnerschaft mit AERAS und der South African Tuberculosis Vaccine Initiative.
Es wäre ein medizinischer Durchbruch !!
Wien - (euro adhoc) - » Intercell und SSI starten eine klinische Phase II-Studie an HIV-positiven Personen mit einer Kombination aus dem neuen Tuberkulose Subunit-Impfstoffkandidaten von SSI und dem Adjuvans IC31® von Intercell » Erste Ergebnisse werden für 2013 erwartet
; eine zweite Phase II-Studie ist für 2012 geplantWien (Österreich) / Kopenhagen (Dänemark), 11. Jänner 2012 - Die Intercell AG (VSE: ICLL) und das Statens Serum Institut (SSI) gaben heute den Start für ihre erste gemeinsame Phase II-Studie bekannt, die darauf abzielt Impfstoffe gegen Tuberkulose (TB) zu entwickeln. Die randomisierte klinische Doppelblind-Studie untersucht die Immunogenität und Sicherheit von zwei Dosierungen eines adjuvanten TB Subunit-Impfstoffkandidats H1IC (eine Kombination von SSIs Ag85B-ESAT-6 und Intercells IC31®) in HIV-positiven Personen. Die Studie wird in Südafrika und Tansania durchgeführt. Sie wird von EDCTP (European and Developing Countries Clinical Trials Partnership) finanziert und in Zusammenarbeit mit dem Aurum Institute, dem Ifakara Health Institute, dem Swiss Tropical sowie dem Public Health Institute, der London School of Hygiene and Tropical Medicine und der South African TB Vaccine Initiative, durchgeführt. Erste Ergebnisse werden für 2013 erwartet. Eine zweite klinische Phase II-Studie, mit der die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten in gesunden Jugendlichen ausgewertet werden soll, ist in Planung.
Frühere klinische Phase I-Tests in Europa und Afrika haben bereits gezeigt, dass der neue TB-Impfstoffkandidat von SSI und Intercell ein hohes Sicherheits- und Immunogenitätsprofil in verschiedenen Populationen aufweist. Der neue H1IC Impfstoffkandidat von SSI ist ein rekombinanter Subunit-Impfstoff der auf zwei wichtigen TB Antigenen basiert, die aus der SSI Forschungspipeline hervorgehen, und mit dem Adjuvans IC31® von Intercell kombiniert wird, um Erwachsene und Jugendliche zu schützen.
"Wir sind sehr stolz darauf, dass die klinische Auswertung des H1IC Impfstoffs so gut voranschreitet und damit eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung eines dringend notwendigen effizienten TB Impfstoffes einnimmt", sagt Peter Lawætz Andersen, Vize Präsident der Impfstoff-Forschung & Entwicklung bei SSI.
"Der Start dieser klinischen Phase II-Studie ist nicht nur eine weitere Validierung der IC31® Adjuvans Technologie von Intercell, es ist vor allem ein wesentlicher Schritt in Richtung eines neuen TB Impfstoffs mit hohem medizinischen Bedarf"
, sagt Thomas Lingelbach, CEO der Intercell AG. Die Zusammenarbeit zwischen SSI und Intercell im Bereich Tuberkulose umfasst derzeit drei klinische Impfstoffkandidaten, die alle das Adjuvans IC31® von Intercell beinhalten: Der Impfstoffkandidat H1IC, der jetzt in die Phase II startet, H4IC, der sich derzeit in einer Phase I befindet (gemeinsam mit Sanofi und AERAS, "AERAS 404"), und H56IC, der sich gegenwärtig in einer von der Bill & Melinda Gates Foundation finanzierten Phase I befindet - in Partnerschaft mit AERAS und der South African Tuberculosis Vaccine Initiative.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.266.945 von Valueandi am 16.08.13 16:44:15ausser heute noch 6 handelstage und dann wissen wir wie sich die letzten verkäufe ausgewirkt haben. Denke V. meldet auch nicht jedes geschäft per adhoc. werden ja sehen wie die gesellschaft vorankommt.
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