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     105  0 Kommentare Oxehealth erhält behördliche Genehmigungen für die Überwachung des Schlafs bei psychischen Erkrankungen

    OXFORD, England, 15. Mai 2024 /PRNewswire/ -- Oxehealth, der weltweit führende Anbieter von intelligenter Patientenüberwachung für die akute psychische Gesundheit, hat die FDA- und EU-Zulassung einer neuen Schlafüberwachungssoftware bekannt gegeben, die den Anwendungsbereich seiner kontaktlosen Patientenüberwachungsplattform erweitert.

    Oxehealth Granted Regulatory Clearances for Mental Health Sleep Monitoring

     

    Die Technologie ist das jüngste bahnbrechende medizinische Gerät, das Oxehealth auf den Markt gebracht hat. Es bewertet die Schlaf-Wach-Muster der Patienten mit einer Genauigkeit, die mit der Polysomnographie vergleichbar ist, und liefert täglich automatisierte Ergebnisse, die das Gesundheitspersonal zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung nutzen kann.

    Angesichts des erwiesenen Zusammenhangs zwischen Schlaf und psychischer Gesundheit sollten Erkenntnisse über den Schlaf ein wesentlicher Bestandteil der bestmöglichen Pflege und Behandlung sein. Bislang war es jedoch eine Herausforderung, objektive und genaue Schlafdaten für die akute psychische Gesundheit zu erhalten.

    „In der stationären Psychiatrie ist es unpraktisch und unsicher, Patienten mit Standard-Polysomnographie-Geräten zu versorgen", so Dr. Michael Genovese. „Die neuartige Lösung von Oxehealth hat ein enormes Potenzial. Die gewonnenen Erkenntnisse können klinische Teams dabei unterstützen, ihre Pflegepläne anzupassen und die Genesung zu fördern. Letztendlich könnte sie es den klinischen Teams sogar ermöglichen, die Verschreibung von Medikamenten zu verfeinern und die Aufenthaltsdauer zu optimieren."

    Todd Haedrich, Geschäftsführer von Oxehealth, kommentierte: „Wir freuen uns, unseren neuesten, weltweit ersten Durchbruch bekannt geben zu können. Wir sind jetzt aktiv auf der Suche nach Anbietern von akuten psychiatrischen Behandlungen, die zukunftsorientiert und daran interessiert sind, ihre Fähigkeiten durch den Einsatz von Technologie zu verbessern und an unserem neuen Innovator-Programm teilzunehmen."

    Informationen zu Oxehealth

    Oxehealth ist der weltweit führende Anbieter von intelligenter Patientenüberwachung für die akute psychische Gesundheit. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, das Klinikpersonal dabei zu unterstützen, eine sicherere, qualitativ hochwertigere und effizientere stationäre Versorgung zu gewährleisten. Oxehealth arbeitet mit der Hälfte der psychiatrischen Einrichtungen von NHS England zusammen und expandiert, um die stationäre Versorgung in den USA und Europa zu verändern. Weitere Informationen finden Sie unter www.oxehealth.com. 

    Informationen zu Oxevision

    Oxevision ist eine kontaktlose Patientenüberwachungsplattform für die akute psychische Gesundheit. Es besteht aus kamerabasierter Hardware und einer Reihe von Softwaremodulen, darunter FDA-zugelassene und CE-gekennzeichnete medizinische Geräte für die Überwachung von Vitaldaten und Schlaf. Oxevision verbessert die Fähigkeit der klinischen Teams, Patienten zu beobachten, bei Bedarf einzugreifen und die Pflege effektiv zu planen. Anbieter, die ihr Personal mit Oxevision ausstatten, bieten nachweislich eine sicherere, qualitativ hochwertigere und effizientere Versorgung. Weitere Informationen finden Sie unter www.oxehealth.com/oxevision.

    Für weitere Informationen besuchen Sie uns:
    www.oxehealth.com

    Kontakt für Medienanfragen: 
    Ben Walsh; +44 (0)7554 018066; ben.walsh@oxehealth.com

    Für Anfragen von Investoren wenden Sie sich bitte an:
    Tom Hatfield; tom.hatfield@oxehealth.com

    Für Verkaufsanfragen wenden Sie sich bitte an:
    Todd Haedrich; todd.haedrich@oxehealth.com

    Interesse anmelden:
    Innovator-Programm  

    Foto - https://mma.prnewswire.com/media/2412371/Oxehealth.jpg

    Cision View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/oxehealth-erhalt-behordliche-genehmigungen-fur-die-uberwachung-des-schlafs-bei-psychischen-erkrankungen-302146394.html




    PR Newswire (dt.)
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