BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 9036)
eröffnet am 10.10.19 21:59:45 von
neuester Beitrag 01.06.24 20:09:15 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.267.819 von JohnnyJetset am 02.01.20 20:58:59BioNTech SE: Präklinische Daten für neuartigen CAR-T-Zelltherapieansatz in soliden Tumoren in Science veröffentlicht
Veröffentlichung von präklinischen Proof-of-Concept-Daten für BNT211 benennt Claudin 6 (CLDN6) als neue CAR-T-Zelltherapie-Zielstruktur in soliden Tumoren und stellt neuen CARVac-Ansatz vor, ein neuartiger RNA-Impfstoff zur Unterstützung der Vermehrung und Langlebigkeit von CAR-T-Zellen in vivo
Kombination von CAR-T-Zelltherapien mit CARVac unterstreicht den Mehrwert von plattformübergreifenden Synergieeffekten zur Lösung wichtiger Entwicklungsherausforderungen in der Krebsbehandlung
CARVac kann mit verschiedensten CAR-T-Zelltherapieansätzen verwendet werden und hat somit ein großes Potential den therapeutischen Effekt bei einer Reihe von soliden Tumoren und Blutkrebsarten zu verbessern
Erste Phase 1/2 Studie mit BNT211 in verschiedenen soliden Tumorarten einschließlich Eierstock-, Hoden-, Gebärmutter- und Lungenkrebs für 2020 geplant
MAINZ, Deutschland, Jan. 02, 2020 bekannt. In dem Ansatz wird ein CAR-T-Zell-amplifizierender RNA-Impfstoff, kurz CARVac, eingesetzt. Die Publikation mit dem Titel "An RNA vaccine drives expansion and efficacy of claudin-CAR-T cells against solid tumors" liefert präklinische Proof-of-Concept-Daten für BioNTechs ersten CAR-T-Produktkandidaten BNT211, eine autologe CAR-T-Zelltherapie, die das onkofetale Antigen Claudin 6 (CLDN6) adressiert. Zudem wird CARVac als ein breit anwendbarer RNA-Impfstoffansatz zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit von CAR-T-Zelltherapien vorgestellt.
Obwohl die CAR-T-Zelltherapie eine signifikante klinische Wirksamkeit bei Blutkrebs gezeigt hat, steht sie bei soliden Tumoren immer noch vor großen Herausforderungen. Dazu gehören die begrenzte Anzahl an bisher identifizierten krebsspezifischen Targets in soliden Tumoren, eine ineffiziente Infiltration von CAR-T-Zellen in diese Tumore und ihre unzureichende Lebensdauer. BioNTech will diese Hürden durch den Angriff auf das tumorspezifische Antigen CLDN6, das in mehreren soliden Tumoren exprimiert wird, und der Kombination mit einem RNA-Impfstoff, der die Amplifikation und Lebensdauer sowie die Wirksamkeit von CAR-T-Zellen in vivo fördert, überwinden.
In der veröffentlichten Studie wurde eine CLDN6-CAR-T-Therapie der zweiten Generation mit einer 4-1BB kostimulatorischen Domäne (BNT211) sowohl in vitro in Tumorzelllinien als auch in vivo in Mäusen mit humanen Ovarialkarzinom-Transplantaten untersucht. Die CLDN6-CAR-T-Zelltherapie zeigte im Mausmodell eine vollständige Regression der transplantierten menschlichen Tumore innerhalb von zwei Wochen nach Behandlungsbeginn. Darüber hinaus wurden durch die Kombination mit CARVac das Anwachsen, die Proliferation und die Expansion von CAR-T-Zellen in vivo verbessert, was eine Tumorregression auch bei subtherapeutischen CAR-T-Dosen ermöglichte. CARVac konnte auch erfolgreich mit CAR-T-Zellen gegen CLDN18.2, einem Pan-Krebs-Antigen, oder CD19 eingesetzt werden. CD19 ist ein Ziel-Antigen, das bereits in den zugelassenen CAR-T-Zelltherapien verwendet wird. Damit unterstreicht die Kombination von CAR-T-Zelltherapie mit CARVac den Mehrwert plattformübergreifender Synergien zur Bewältigung wichtiger Entwicklungsherausforderungen in der Krebsbehandlung.
BioNTech beabsichtigt noch in diesem Jahr eine erste klinische Phase 1/2 Studie mit BNT211 in verschiedenen soliden Tumoren, einschließlich Eierstock-, Hoden-, Gebärmutter- und Lungenkrebs, zu beginnen. Die Herstellung von BNT211 für die klinischen Studien wird in BioNTechs moderner, GMP-zertifizierter Zelltherapie-Produktionsanlage in Idar-Oberstein durchgeführt, die seit 1999 in Betrieb ist. BioNTech hat im Jahr 2018 eine mehrjährige Kapazitätserweiterung der Anlage eingeleitet, die voraussichtlich im Jahr 2020 abgeschlossen sein wird.
Veröffentlichung von präklinischen Proof-of-Concept-Daten für BNT211 benennt Claudin 6 (CLDN6) als neue CAR-T-Zelltherapie-Zielstruktur in soliden Tumoren und stellt neuen CARVac-Ansatz vor, ein neuartiger RNA-Impfstoff zur Unterstützung der Vermehrung und Langlebigkeit von CAR-T-Zellen in vivo
Kombination von CAR-T-Zelltherapien mit CARVac unterstreicht den Mehrwert von plattformübergreifenden Synergieeffekten zur Lösung wichtiger Entwicklungsherausforderungen in der Krebsbehandlung
CARVac kann mit verschiedensten CAR-T-Zelltherapieansätzen verwendet werden und hat somit ein großes Potential den therapeutischen Effekt bei einer Reihe von soliden Tumoren und Blutkrebsarten zu verbessern
Erste Phase 1/2 Studie mit BNT211 in verschiedenen soliden Tumorarten einschließlich Eierstock-, Hoden-, Gebärmutter- und Lungenkrebs für 2020 geplant
MAINZ, Deutschland, Jan. 02, 2020 bekannt. In dem Ansatz wird ein CAR-T-Zell-amplifizierender RNA-Impfstoff, kurz CARVac, eingesetzt. Die Publikation mit dem Titel "An RNA vaccine drives expansion and efficacy of claudin-CAR-T cells against solid tumors" liefert präklinische Proof-of-Concept-Daten für BioNTechs ersten CAR-T-Produktkandidaten BNT211, eine autologe CAR-T-Zelltherapie, die das onkofetale Antigen Claudin 6 (CLDN6) adressiert. Zudem wird CARVac als ein breit anwendbarer RNA-Impfstoffansatz zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit von CAR-T-Zelltherapien vorgestellt.
Obwohl die CAR-T-Zelltherapie eine signifikante klinische Wirksamkeit bei Blutkrebs gezeigt hat, steht sie bei soliden Tumoren immer noch vor großen Herausforderungen. Dazu gehören die begrenzte Anzahl an bisher identifizierten krebsspezifischen Targets in soliden Tumoren, eine ineffiziente Infiltration von CAR-T-Zellen in diese Tumore und ihre unzureichende Lebensdauer. BioNTech will diese Hürden durch den Angriff auf das tumorspezifische Antigen CLDN6, das in mehreren soliden Tumoren exprimiert wird, und der Kombination mit einem RNA-Impfstoff, der die Amplifikation und Lebensdauer sowie die Wirksamkeit von CAR-T-Zellen in vivo fördert, überwinden.
In der veröffentlichten Studie wurde eine CLDN6-CAR-T-Therapie der zweiten Generation mit einer 4-1BB kostimulatorischen Domäne (BNT211) sowohl in vitro in Tumorzelllinien als auch in vivo in Mäusen mit humanen Ovarialkarzinom-Transplantaten untersucht. Die CLDN6-CAR-T-Zelltherapie zeigte im Mausmodell eine vollständige Regression der transplantierten menschlichen Tumore innerhalb von zwei Wochen nach Behandlungsbeginn. Darüber hinaus wurden durch die Kombination mit CARVac das Anwachsen, die Proliferation und die Expansion von CAR-T-Zellen in vivo verbessert, was eine Tumorregression auch bei subtherapeutischen CAR-T-Dosen ermöglichte. CARVac konnte auch erfolgreich mit CAR-T-Zellen gegen CLDN18.2, einem Pan-Krebs-Antigen, oder CD19 eingesetzt werden. CD19 ist ein Ziel-Antigen, das bereits in den zugelassenen CAR-T-Zelltherapien verwendet wird. Damit unterstreicht die Kombination von CAR-T-Zelltherapie mit CARVac den Mehrwert plattformübergreifender Synergien zur Bewältigung wichtiger Entwicklungsherausforderungen in der Krebsbehandlung.
BioNTech beabsichtigt noch in diesem Jahr eine erste klinische Phase 1/2 Studie mit BNT211 in verschiedenen soliden Tumoren, einschließlich Eierstock-, Hoden-, Gebärmutter- und Lungenkrebs, zu beginnen. Die Herstellung von BNT211 für die klinischen Studien wird in BioNTechs moderner, GMP-zertifizierter Zelltherapie-Produktionsanlage in Idar-Oberstein durchgeführt, die seit 1999 in Betrieb ist. BioNTech hat im Jahr 2018 eine mehrjährige Kapazitätserweiterung der Anlage eingeleitet, die voraussichtlich im Jahr 2020 abgeschlossen sein wird.
Ja, es geht gut los und die Amerikaner kaufen seit 15:30 Uhr auch fleißig ein. Die Shorties, die hier vor Kurzem noch den schnellen und heftigen Absturz prohezeit haben, sind nicht mehr zu hören. Momentan gehts Richtung Allzeithoch!
Fulminanter Jahreauftakt. Scheint, als will man hier unbedingt investiert sein. Obwohl die Heimatbörse in USA ist, ist das Interesse aus Europa riesig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.212.275 von yok am 21.12.19 12:10:10Hallo
lese hier interessiert mit, da ich Zeichner der MIG Fonds 7-9 bin und somit seit 2008 in BionTech investiert bin.
Natürlich hoffen wir MIG Fond Zeichner auf einen Verkauf unserer Anteile nach der Haltefrist.
Wie das Fondsmanagment dazu steht, wird in diesem Interview ausgesagt: https://www.gotostage.com/channel/ce5c0d82fca64640a846fcc66c…
Hier findet man zusammengefasst die aktuelle Wertentwicklung der BionTech Beteiligung zu den einzelnen Fonds.
https://www.hmw.ag/boersengang-biontech.html?redirect=hmw.ag
Wir Anleger würden natürlich einen möglichst Zeitnahen Exit befürworten, zumal die Fonds schon lange laufen und der Rückfluss bisher überschaubar war....
MIG hält etwa 6 % an BionTech.
Zumindest die Strüngmanns die ja über 50% an BionTech halten, haben bereits angekündigt keinesfalls Aktien abzustoßen....
lese hier interessiert mit, da ich Zeichner der MIG Fonds 7-9 bin und somit seit 2008 in BionTech investiert bin.
Natürlich hoffen wir MIG Fond Zeichner auf einen Verkauf unserer Anteile nach der Haltefrist.
Wie das Fondsmanagment dazu steht, wird in diesem Interview ausgesagt: https://www.gotostage.com/channel/ce5c0d82fca64640a846fcc66c…
Hier findet man zusammengefasst die aktuelle Wertentwicklung der BionTech Beteiligung zu den einzelnen Fonds.
https://www.hmw.ag/boersengang-biontech.html?redirect=hmw.ag
Wir Anleger würden natürlich einen möglichst Zeitnahen Exit befürworten, zumal die Fonds schon lange laufen und der Rückfluss bisher überschaubar war....
MIG hält etwa 6 % an BionTech.
Zumindest die Strüngmanns die ja über 50% an BionTech halten, haben bereits angekündigt keinesfalls Aktien abzustoßen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.210.604 von Deno80 am 20.12.19 22:58:56ehrlich gesagt, da überfragst du mich, was die aktienklassen in usa angeht. vielleicht kann uns jemand ne fachkundige antwort geben. was die absichten der altaktionäre angeht, wer weiss das schon. oft eine frage des preises...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.209.677 von yok am 20.12.19 20:16:53Müsste die ordinary shares nicht zunächst als ADS registriert werden bevor sie den Markt floaten? Wäre wahrscheinlich auch nicht so wirklich problematisch.
Frage ist, wie realistisch ist es, dass zusätzliche Aktien in Umlauf gebracht werden, da die Shareholder der ordinary shares langfristig orientierte Einzelperson (inklusive CEO) / Instis sind. Heißt, es ist gut möglich, dass es nicht zur großen Korrektur nach Ablauf der Lockup Period kommt bzw. Vola hoch bleibt?
Frage ist, wie realistisch ist es, dass zusätzliche Aktien in Umlauf gebracht werden, da die Shareholder der ordinary shares langfristig orientierte Einzelperson (inklusive CEO) / Instis sind. Heißt, es ist gut möglich, dass es nicht zur großen Korrektur nach Ablauf der Lockup Period kommt bzw. Vola hoch bleibt?
Hallo Leute, sind Gewinnmitnahmen am Montag denkbar?
naja, nur ein zwanzigstel der marketcap ist bis zum ende der lockupfrist handelbar, dh. dass bei kauf- oder verkaufsüberhang der kurs sehr grob gesagt mit hebel 20 reagiert. ausserdem wäre es denkbar, dass altaktionäre daran interessiert sind, dass der kurs zum ende der lockup hoch steht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.204.490 von yok am 20.12.19 10:06:23Hi yok,
du hattest nun schon häufiger den Freefloat erwähnt und auch in einem anderen Beitag gesagt, 6 Monate nach dem IPO wüsste man mehr.
Kannst du etwas erklären was es damit auf sich hat und warum du auf den Punkt "freefloat" zu sprechen kommst? Ich kann da nicht ganz folgen und es würde mich interessieren!
Nachdem nun einige Schwarzmaler an Bord gekommen sind, was ja die Diskussion auch spannend macht, bin ich weiterhin der Meinung das das Potential der Aktie weiterhin groß ist.
Sie ist in den letzten Wochen extrem heiß gelaufen und wurde jetzt gestern ordentlich rasiert - dabei habe ich nun auch 1/3 meiner Anteile bei +100% verkauft. Ich bleibe aber weiter drin und glaube nicht, dass es zurück auf die 20€ gehen wird.
Spannend bleibt es auf jeden Fall!
du hattest nun schon häufiger den Freefloat erwähnt und auch in einem anderen Beitag gesagt, 6 Monate nach dem IPO wüsste man mehr.
Kannst du etwas erklären was es damit auf sich hat und warum du auf den Punkt "freefloat" zu sprechen kommst? Ich kann da nicht ganz folgen und es würde mich interessieren!
Nachdem nun einige Schwarzmaler an Bord gekommen sind, was ja die Diskussion auch spannend macht, bin ich weiterhin der Meinung das das Potential der Aktie weiterhin groß ist.
Sie ist in den letzten Wochen extrem heiß gelaufen und wurde jetzt gestern ordentlich rasiert - dabei habe ich nun auch 1/3 meiner Anteile bei +100% verkauft. Ich bleibe aber weiter drin und glaube nicht, dass es zurück auf die 20€ gehen wird.
Spannend bleibt es auf jeden Fall!
Sieht heute schon wieder besser aus.
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